IPo

В ходе IPO Poseida Therapeutics ( IPO PSTX ), которое пройдёт уже в эту пятницу, 10 июля компания планирует получить 150 млн $ без учёта опционов андеррайтерам, которые могут быть проданы дополнительно.

Компания была основана для разработки подходов генной терапии CAR-T и Cas-CLOVER для лечения рака крови и других видов рака.

Факт 1. Завышенная оценка IPO Poseida Therapeutics ( IPO PSTX )

В ходе IPO Poseida Therapeutics ( IPO PSTX ) компания получит 150 млн $ и капитализация компании в середине ценового диапазона составит 867,2 млн $, что явно выше средних значений, при которых выходят аналогичные компании.

Хотя стоит отметить, что в последние месяцы вышло много компаний из биотехнологического сектора с оценками значительно превышающими средние показатели и в первую очередь это связано с повышенным спросом со стороны инвесторов, заинтересованных во вложении в горячий сектор.

( Читать дальше )

Согласно изменённому заявлению о регистрации, IPO Nkarta ( IPO NKTX ) намерена привлечь 150 миллионов долларов и капитализация компании составит 423 млн $ по верхней границе ценового диапазона.

IPO Nkarta ( IPO NKTR ) состоится уже в эту пятницу 10 июля и станет продолжением большой серии биотехнологических IPO, которые мы увидели с начала 2020 года.

Компания  Nkarta занимается разработкой естественной терапии клеток-киллеров [NK] для лечения рака крови и других видов рака.

Факт 1. Компания обладает сильным менеджментом.

Руководство возглавляет президент и главный исполнительный директор г-н Пол Хастингс, который работает в компании с 2018 года и ранее был президентом, главным исполнительным директором и председателем OncoMed Pharmaceuticals ( OMED ) и занимал аналогичные должности в QLT.

 

Факт 2. IPO Nkarta ( IPO NKTR ) находится на ранней стадии.

( Читать дальше )

ALX Oncology Holdings — фармацевтическая компания, разрабатывающая лекарство от рака.

Лекарство получило статус FDA Fast Track. Этот статус управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) исследуемого лекарственного средства, который выдается для ускоренного рассмотрения, чтобы облегчить разработку лекарств, которые лечат серьезное или угрожающее жизни состояние и удовлетворяют неудовлетворенные медицинские потребности.

Руководство возглавляет президент и главный исполнительный директор Jaume Pons, Ph.D., который работает в компании с апреля 2015 года. Ранее был старшим вице-президентом в Pfizer и главным научным сотрудником в Rinat Neuroscience, дочерней компании Pfizer.

Главная разработка компании, ALX148, создана для лечения миелодиспластических синдромов и острого миелоидного лейкоза.

Миелодиспластический синдром (МДС) – группа заболеваний и состояний с нарушениями миелоидного кроветворения и высоким риском развития острого лейкоза. Вероятность развития увеличивается с возрастом, в 80% случаев данный синдром диагностируется у людей старше 60 лет. Мужчины страдают несколько чаще женщин. У детей миелодиспластический синдром практически не встречается. В последние десятилетия гематологи отмечают увеличение заболеваемости среди лиц трудоспособного возраста. Предполагается, что причиной «омоложения» болезни могло стать существенное ухудшение экологической обстановки.
Эффективное лечение МДС – одна из самых сложных проблем современной медицины. Его проводят специалисты в области онкогематологии. Синдром в запущенных случаях приводит к онкологии.

( Читать дальше )

Relay Therapeutics - фармацевтическая компания, разрабатывающая низкомолекулярное лекарство от злокачественных опухолей.

Руководство возглавляет президент и главный исполнительный директор Санджив Патель, доктор медицинских наук, который работает в компании с марта 2017 года и ранее был исполнительным вице-президентом, главным стратегическим директором в Allergan.

Third Rock Ventures, SoftBank и Picularium инвестировали в компанию 548 млн. долларов.

Согласно отчету ResearchAndMarkets об исследовании рынка за 2019 год , мировой рынок лечения злокачественных опухолей в 2018 году оценивался в 121 млрд. долларов, а к 2027 году ожидается, что он достигнет 424 млрд. долларов.

( Читать дальше )

Тезисно:

1. За прошлую неделю я собрал команду, чтобы сделать крупное исследование IPO-компаний. На основании исследования выяснить — какие факторы влияют на динамику цен после IPO.

2. Сейчас в команде три человека. Я в качестве организатора мероприятия. Технический директор в качестве ответственного за инфраструктуру. Data science специалист в качестве ответственного за само исследование. Про меня вы можете узнать на моем сайте. С остальными участниками познакомлю чуть позже.

3. В исследовании мы будем использовать платные данные и количественный анализ. Если понадобится, то в отдельных задачах мы подключим машинное обучение. В результате получится объемная работа с описанием методологии и ссылками на первоисточники. Из результатов мы сформируем систему рейтинговой оценки IPO-компаний.

4. Глобальный алгоритм исследования следующий: Формируем гипотезу ⇒ Прогоняем гипотезу на исторических данных ⇒ Анализируем результат ⇒ Делаем выводы ⇒ Формируем рейтинг IPO.

( Читать дальше )

   
                         Nkarta, Inc.

Ожидаемая дата IPO: 7 июля 2020 года.

Тикер: NKTX.

Биржа: Nasdaq.

 

О компании

Nkarta, Inc. – американская, биофармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии и разработке клеточной терапии для лечения рака. Подход компании к клеточной иммунотерапии включает химерные антигенные рецепторы, или CAR, на поверхности NK-клетки, которые позволяют клетке распознавать специфические белки или антигены, которые присутствуют на поверхности опухолевых клеток.

Кандидаты в продукты:

• NKX101 разработан для усиления способности врожденной биологии NK обнаруживать и уничтожать раковые клетки. IND (заявка на проведение клинических испытаний нового препарата) для NKX101 была принята FDA в июле 2020 года. Компания планирует начать широкую клиническую программу для NKX101 для рака крови и солидных опухолей в 2020 году.
• NKX019 основан на способности лечить различные В-клеточные злокачественные новообразования путем нацеливания на антиген CD19, который обнаружен в раковых клетках этих типов, где как инженерные NK-клетки, так и Т-клетки, а также моноклональные антитела продемонстрировали клиническую активность.

( Читать дальше )

nCino Seeks — программное обеспечение и услуги для банков и кредитных союзов в США, для модернизации их деятельности.


Руководство возглавляет президент и главный исполнительный директор г-н Пьер Науде, который работает в фирме с момента ее основания и ранее являлся президентом подразделения S1 Corporation, а также вице-президентом и управляющим партнером Unisys.

Операционная система nCino Bank, основной продукт компании, предоставляет финансовым учреждениям комплексную облачную платформу, которая охватывает коммерческие, малые и розничные направления бизнеса. 
Операционная система Банка включает в себя следующие возможности:

• Выдача кредитов,
• Анализ портфеля,
• Управление соответствием и рисками,
• Цифровое взаимодействие с клиентами,
• Управление взаимоотношениями с клиентами (CRM),
• Регистрация клиентов,
• Открытие депозитных счетов,
• Автоматизация бизнес-процессов,
• Управление корпоративным контентом.

( Читать дальше )

Renalytix AI - разрабатывает систему диагностики на основе искусственного интеллекта для выявления хронических заболеваний почек. Руководство возглавляет соучредитель и главный исполнительный директор г-н Джеймс Маккалоу, который ранее был генеральным директором в Exosome Diagnostics, фирме по диагностике рака, которая была приобретена Bio-Techne Corporation в 2018 году. Согласно отчету Grand View Research за 2016 год , прогноз CAGR (совокупный годовой темп роста) составит 5,2% с 2018 по 2025 год.Ключевыми элементами этого ожидаемого роста являются растущая распространенность заболеваний почек, которая, как считается, является следствием нездорового образа жизни Mount Sinai - один из старейших и крупнейших медицинских комплекса в Нью-Йорке.

( Читать дальше )

Inventiva SA Starts - разрабатывает препараты для лечения НАСГ (неалкогольный стеатогепатит), МПС (мукополисахаридоза).

Неалкогольный стеатогепатит — поражение печени у лиц, не злоупотребляющих алкоголем, характеризующееся сочетанием жировой дистрофии и гепатита (лобулярного или портального).

МПС — это группа редких наследственных заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена веществ. Болезнь проявляется в течение 12 месяцев после рождения. Болезнь сопровождается умственным отставанием, инфекциями дыхательных путей, и очень дорогостоящим лечением (около 300т. рублей в неделю) и летальным исходом.

Препараты компании находятся уже на 2ой стадии испытаний, что говорит, о том, что скоро его могут выпустить на рынок.

Согласно отчету Allied Market Research, опубликованному в 2018 году , мировой рынок средств для лечения НАСГ оценивается в 1,2 миллиарда долларов в 2017 году и ожидается, что к 2025 году он достигнет 21,5 миллиарда долларов.

( Читать дальше )

🔥СКОРО IPO: ACCD Accolade (Nasdaq) | Поставщик персонализированных решений, которые помогают людям лучше понимать и ориентироваться в системе здравоохранения