Moderna

Тревожно большое число американцев отказываться делать себе прививку от коронавируса вакциной Pfizer. Об этом пишет New York Post.

Более половины работников скорой помощи Нью-Йорка не хотят делать прививку. А губернатор штата Огайо Дж. Майк Девайн сообщил, что этой же позиции придерживаются около 60% работников домов престарелых в его штате.

Также в Калифорнии и Техасе наблюдается высокий уровень отказов медицинских работников от прививки. Так, отказались от этого препарата около 50% рабочих в округе Риверсайд и более половины работников в калифорнийской общественной больнице Святой Елизаветы.

Как сообщает The Times, согласно опросу Фонда семьи Кайзер, почти 30% медицинских работников вообще сомневаются в необходимости вакцинации. Те, кто не хотят вакцинироваться, указывают на подозрительную быстроту разработки вакцины и очевидное вмешательство политики в ее производство.

Заместитель начальника больницы в пригороде Афин попал в реанимацию после прививки от коронавируса препаратом Pfizer. У 54-летнего медика диагностировали дыхательную недостаточность, передает телеканал Skai.

27 декабря доктор прошел вакцинацию, и уже через три дня у него проявились симптомы инфекции нижних дыхательных путей. Потребовалась госпитализация. 1 января у мужчины диагностировали дыхательную недостаточность и интубировали. Тем временем тест на COVID-19 показал отрицательный результат.

Минздрав Греции не нашел прямой связи между прививкой и возникшей инфекцией. Была исследована история медика на аллергии. Однако госпитализация врача спровоцировала реакцию противников вакцинации в стране.

15 ДЕКАБРЯ 2020 

(Рейтер) — Moderna Inc сообщила в понедельник, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что некоторые документы, связанные с предварительными переговорами о кандидате на вакцину от COVID-19, были незаконно доступны в результате кибератаки на регулятор лекарственных средств.

EMA, занимающееся оценкой лекарств и вакцин для Европейского союза, сообщило ранее в этом месяце, что оно подверглось кибератаке, которая также дала хакерам доступ к документам, связанным с разработкой вакцины COVID-19 Pfizer Inc и BioNTech.
www.reuters.com/article/reutersComService_2_MOLT/idUSKBN28P00E

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) признало вакцину американского производителя Moderna достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в документе, опубликованном во вторник на сайте регулятора.

В ранее опубликованном пресс-релизе компания заявила, что эффективность ее вакцины против коронавируса нового типа превышает 94%. В исследовании препарата приняли участие 30 тыс. человек.