фармацевтика

На этой неделе, видимо, будет много материалов. Например, я почти закончил вторую часть рассказа про ПМЭФ и хочу написать про историю неудачного «черно пиара» в мире нашей фармы. Так же на этой неделе будет 2 полугодовых отчета – Озон фарма и Промомед, которые я тоже постараюсь разобрать. А пока, очередная порция новостей из мира фармы.

1. FDA одобрило первые глазные капли от возрастной потери зрения. 

Отличная новость! Видимо скоро вместо вторых очков мы сможем обойтись каплями. Но из статьи не понятно – первый это препарат или второй после пилокарпина?

2. FDA ограничило генную терапию bluebird bio после сообщений о раке крови.

И в этой новости нет ничего необычного. Именно, чтобы не допустить подобного развития событий мы и проводим исследования разных фаз, длящиеся много лет, порой на тысячах и тысячах пациентов. А когда речь заходит о вмешательстве в геном, онкология – это ожидаемая «побочка». Тут мы имеем дело с редким заболеванием, поэтому и количество пациентов в исследовании столь мало. А вообще, привет всем, кто считает, что исследования надо сокращать и упрощать, чтобы препараты быстрее поступали на рынок.

Россия продолжает укреплять позиции на глобальной фармацевтической арене: по данным IQVIA, Россия занимает 12-е место в мире по объёму расходов на лекарства, а к 2029 году сохраним эту позицию, увеличив долю рынка до 2,7%!

🌍 Глобальный рынок лекарств растёт стремительно:

▫️ В 2024 году его объём — $1,75 трлн, а к 2029 году прогнозируется рост до $2,4 трлн.
▫️ Ежегодный прирост расходов на препараты — 5-8%, и Россия остаётся одним из самых заметных игроков в этой динамике.

«Озон Фармацевтика» — часть глобального и растущего рынка. Наша миссия — делать жизнь ярче, создавая доступные и высококачественные лекарства, продлевая долголетие и повышая качество жизни миллионов людей.

Фармацевтическая компания представила операционные результаты за первое полугодие 2025 года:

🟢Выручка выросла на 82% год к году и составила 13 млрд рублей — рост выручки в 5,5 раз выше темпа роста фармацевтического рынка.
🟢Доля выручки от реализации инновационных продуктов выросла до 60% против 57% годом раннее. Доля препаратов эндокринологического и онкологического портфелей в выручке составила 74%.
🟢В сегменте эндокринология выручка за выросла на 118% и составила 4,8 млрд рублей. В сегменте онкология выручка за выросла на 188% и составила 4,7 млрд рублей.
🟢Компания провела 56 медицинских исследований. Также было зарегистрировано 13 новых патентов и введено на рынок 3 новых препарата, в том числе для лечения ожирения.

Результаты «Промомеда» за первое полугодие демонстрируют уверенное опережение отраслевого роста, подтверждая, что компания по-прежнему остается одним из лидеров фармацевтического сектора. «Промомед» продолжает усиливать позиции в ключевых сегментах — эндокринологии и онкологии, где сохраняется высокий потенциал спроса.

Срез мозга здорового человека (слева, искусственно окрашенный) контрастирует со срезом мозга человека с болезнью Альцгеймера. Фото: Джессика Уилсон/Science Photo Library

Пополнение естественных запасов лития в мозге может защитить от болезни Альцгеймера и даже обратить ее вспять, говорится в статье, опубликованной сегодня в журнале Nature.

В статье сообщается, что анализ тканей человеческого мозга и серия экспериментов на мышах указывают на общую закономерность: при снижении концентрации лития в мозге, как правило, развивается потеря памяти, а также неврологические признаки болезни Альцгеймера, такие как амилоидные бляшки и тау-клубки . Исследование также показало, что у мышей определённый тип литиевой добавки устраняет эти неврологические изменения и замедляет потерю памяти, возвращая мозг к более молодому и здоровому состоянию .

Ответственные исследования биоэквивалентности — основа доступных и безопасных лекарств

Для регистрации препарата мы подтверждаем его биоэквивалентность оригиналу — то есть доказываем, что он работает так же эффективно и безопасно. Рассказываем, как это происходит!

Биоэквивалентность — это «паспорт» дженерика. Она подтверждает, что препарат:

✅ Содержит то же действующее вещество в идентичной дозировке;
✅ Обладает схожим профилем растворения, что и оригинал;
✅ Обеспечивает одинаковую концентрацию в крови в аналогичные промежутки (исследования на добровольцах).

Только так можно гарантировать, что дженерик даст ожидаемый терапевтический эффект, а пациент получит проверенное лечение.

Этапы исследований:

1. Лабораторные тесты (ТСКР)
Моделируем условия желудочно-кишечного тракта, чтобы проверить, как действующее вещество высвобождается.

2. Клинические исследования
Получаем разрешение регулятора на испытания и проводим исследования на добровольцах под строгим медицинским контролем.

Делимся с вами записью сессии вопросов и ответов между «Озон Фармацевтика» и экспертами компании «Эйлер». Обсуждали тренды и вызовы рынка, а также ключевые планы компании. 💊📊

🎥 Смотрите запись эфира