вакцина от COVID-19

Авторы: Стивен Хочберг и Питер Кендалл

В марте, когда все кричали, что «причиной спада на рынке» стало «распространение смертельного коронавируса» Elliott Wave International утверждали, что «вспышка заболевания не приводила к снижению цен на акции в США.» Наше мнение противоречило тогдашним заголовкам, но оно было подтверждено после, когда рынок достиг новых максимальных показателей во время распространения новой волны вируса. Согласно статье под заголовком «следующие три месяца будут самыми трудными в истории общественного здравоохранения.» в США регистрируется более 1 миллиона новых случаев заражения коронавирусом в месяц, ведущий национальный эксперт по инфекционным заболеваниям говорит, что мы можем увидеть «всплеск новых случаев заражения за всплеском». Итак новые максимальные показатели фондовых индексов противоречат общепринятым экономическим представлениям.



( Читать дальше )

Вашингтон. 21 декабря. ИНТЕРФАКС — В штате Коннектикут началась вакцинация препаратом от коронавируса COVID-19, произведенным компанией Moderna Inc. (SPB: MRNA), сообщает в понедельник компания Hartford HealthCare.
    В ходе прямой трансляции на странице компании в Фейсбуке можно увидеть, как проводится вакцинация медицинских работников.
    Первая партия вакцины прибыла в больницу Хартфорда в понедельник утром.
    Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение вакцины от Modernа, которая стала второй, получившей разрешение на чрезвычайное использование. Регулятор также разрешил применять вакцину от Pfizer Inc. (SPB: PFE) и немецкого партнера BioNTech SE.
    Федеральное правительство планирует распределить в течение ближайшей недели в общей сложности 7,9 млн вакцин от Moderna и Pfizer, отмечалось в сообщениях местных СМИ.

Вакцина от AstraZeneca вызывает все больше вопросов, и это давит на котировки компании. После публикации критических заметок от американских ученых, которые нашли нестыковки в данных об эффективности препарата, компания была вынуждена признать, что в ходе тестов были допущены ошибки. В частности, у пациентов, получивших вдвое меньшую дозу при ревакцинации, отклик иммунной системы оказался 90%, а у тех, кто получил стандартную дозу, ниже. Теперь AstraZeneca, признавая ошибку, заявляет о намерении начать полностью новое исследование, которое прольет свет на то, какая доза ее вакцины лучше всего предотвращает заболевание COVID-19.

Проблема не только в том, что компания поспешила объявить о 90%-ной эффективности своего препарата (что касается только одной из групп пациентов, причем привитых по ошибке), но и в том, что исследование целиком проходило на территории Британии по местным стандартам. Регулятор США в лице FDA не признает тесты, организованные за пределами Америки (в силу биологического своеобразия американской нации) и, как следствие, почти гарантированно не сертифицирует препарат от AstraZeneca на территории Штатов. Несмотря на это, компания ведет переговоры с FDA и заявляет о попытках получить одобрение после завершения новых тестов.

( Читать дальше )

К концу года в Великобритании будут доступны четыре миллиона доз вакцины, разработанной Оксфордским университетом и AstraZeneca (AZN).

По итогам промежуточных испытаний в Великобритании и в Бразилии было доказано, что эффективность вакцины-кандидата от Covid-19 достигает 90%. Правительство Великобритании, которое помогло профинансировать разработку оксфордской вакцины, предварительно заказало в общей сложности 100 миллионов доз. AstraZeneca заявила, что ожидает, что 70 миллионов из них будут произведены к концу марта следующего года. Этого достаточно, чтобы вакцинировать 35 миллионов британцев.

Четыре миллиона доз уже изготовлены и могут быть применены в течение декабря при условии получения одобрения Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). Это позволит сделать прививки двум миллионам британцев до нового года. По оценкам AstraZeneca к концу марта будет изготовлено более 300 миллионов доз по всему миру.

И это без учёта тех партий, которые будут произведены партнерами AstraZeneca. Например, The Serum Institute of India планирует произвести 100 миллионов доз вакцины к концу декабря. Более того, по информации Паскаля Сорио, генерального директора AstraZeneca, эта индийская фармацевтическая компания – крупнейший производитель вакцин в мире. Она может производить один миллиард доз. П.Сорио упомянул о партнере в Бразилии, который уже занимается производством, партнере в Америке, а также в России.

( Читать дальше )

Сегодня AstraZeneca раскрыла эффективность своей вакцины от коронавируса на уровне 70%. Считаю что истинную эффективность и безопасность(побочные действия) всех производимых вакцин можно будет наблюдать только при массовом использовании. А вы верите в будущую эффективность вакцин от коронавируса?

Pfizer Inc запустила пилотную программу доставки своей экспериментальной вакцины от COVID-19 в четырех штатах США. Американский производитель лекарств стремится решить проблемы доставки, связанные с требованиями к хранению вакцины в сверххолодных условиях.

Вакцина Pfizer, эффективность которой в предотвращении заболеваемости COVID-19 была подтверждена на основании предварительных данных более чем в 90% случаев, должна транспортироваться и храниться при -70°С, что значительно ниже стандарта для вакцин в 2-8°С.

Мы надеемся, что результаты этого пилотного проекта по доставке вакцины позволят получить опыт и задать стандарты для дальнейшей доставки в другие штаты США и для осуществления международных поставок.

Pfizer выбрала для программы Род-Айленд, Техас, Нью-Мексико и Теннесси, приняв во внимание их географические различия, разнообразие групп населения штатов, разную инфраструктуру для проведения иммунизации. Будут протестированы особенности массовой вакцинации в городских и сельских условиях.

( Читать дальше )

Девяносто-девяносто два-девяносто четыре с половиной-девяносто пять… Кто больше господа? А ведь Pfizer проигрывает Moderna в этой гонке с его семьюдесятью градусами и холодильниками… У Moderna тоже мРНКшная вакцина, но нормальная логистика… И конечно Pfizer нужно хотя бы на полпроцента больше...

А мог ли Pfizer слегка подделать результаты..? Легко… Согласно дизайна исследования критерием заболевания является положительный ПЦР + один из симптомов Ковида… Почему бы у одного из испытуемых не заметить потерю обоняния или еще что-нибудь маленькое… Исследование как бы двойное-слепое, но типичную реакцию на введение вакцины никто не отменял, и большинство пациентов прекрасно знает, что ему укололи...

Тут один товарищ в комментах написал, что-то типа «репутация Pfizer для него незыблема»… Я плакал.. Pfizer — это исторический чемпион по подделкам результатов испытаний, подкупам должностных лиц и т.д. и т.п. Это нормальная аморальная беспринципная лицемерная капиталистическая компания. Поэтому то он и компания #1 и его акции иногда стоит покупать…

( Читать дальше )

Смысл исследования противоэпидемических свойств вакцины в следующем… Вакцинируют основную и контрольную (плацебо) группы. (на момент старта этого исследования второю дозу [вакцина+плацебо] получило около 37 тыс.) Потом регистрируют заболевших. Согласно дизайна для регистрации заболевшего, который будет включен в последующий анализ должна пройти одна неделя после второй дозы вакцины… Заболевшим считается: положительный ПЦР + хотя бы один симптом… Исследование разбито на контрольные точки, когда будет выявлено определенное число заболевших. Если среди заболевших, число вакцинированных будет ниже определенного уровня (приблизительно ниже 20%), то этап считается успешным… В первоначальном варианте дизайна первая контрольная точка находилась на уровне 32 заболевших, и этап считался успешным, если среди вакцинированных заболеет 6 человек и меньше… Исследование должно было быть закончено, когда заболеет 164 человека…

В реальности все переиграли… Первая контрольная точка была, когда заболело 92 человека из них вакцинированных было 8.

( Читать дальше )