curevac

CureVac — биофармацевтическая компания, разрабатывающая методы лечения на основе матричной РНК. CureVac сосредоточена на поиске вакцин против инфекционных заболеваний и лекарств от рака и редких заболеваний

В ходе IPO CureVac планирует привлечь 200 млн $, разместив 13,3 млн акций по цене от $14 до $16. После IPO капитализация компании увеличится до 2,6 млрд $. 

Прогноз по доходности инвестиций в IPO CureVac составляет 120% годовых. Минимальный порог входа $50. Заявки на участие принимаются до 12 августа 19:00 МСК.

Подать заявку на участие в IPO CureVac

CureVac — это биофармацевтическая компания на клинической стадии, которая обеспечивает профилактическое и терапевтическое применение матричной РНК. Основана в 2000 году Доктором Хоэрром совместно с доктором Флорианом фон дер Мюльбе в Тюбингене Германия.

Компания CureVac разрабатывает лекарственные препараты, основанные на Мессенджерной РНК (мРНК) в качестве носителя данных, чтобы научить человеческий организм производить свои собственные белки, способные бороться с широким спектром заболеваний. мРНК-программы включают в себя новые мРНК-основанные иммунотерапии рака и профилактические вакцины против инфекционных заболеваний (RNActive ® ), молекулярные терапии, предназначенные для запуска собственного производства организмом терапевтических белков (RNArt ® ), и РНК-кодированные антитела (RNAntibody ® ). Самый продвинутый кандидат на продукт, CV9104, разрабатывается в фазе IIb для лечения рака предстательной железы.

Завтра последний день приёма заявок на IPO CureVac N.V. и несколько брокеров объявили о возможности участия в этом IPO.

CureVac N.V. – это биофармацевтическая компания на клинической стадии, разрабатывающая новый класс лекарств для методов лечения, который позволяет организму производить собственные лекарства. 

CureVac N.V. является пионером в успешном использовании мРНК, предназначенных для предотвращения инфекций и лечения заболеваний, имитируя биологию человека для синтеза желаемых белков.

CureVac сообщила SEC, что её вакцина против коронавируса вступила в фазу 1 испытаний на людях в июне, чтобы определить лучшую дозировку, с результатами, ожидаемыми в четвёртом квартале 2020 года. 

По заявлениям компании, предварительно известно, что разработка CureVac может иметь значительно более низкую дозировку по сравнению с конкурентами, что скажется положительно на одобрении FDA.