коронавирус

КИТАЙ-КОРОНАВИРУС-ВАКЦИНЫ-КОМБИНИРОВАНИЕ
28.04.2021 12:24:01

Sinopharm и Sinovac изучают возможность комбинировать свои вакцины от COVID-19 c препаратами других компаний

Гонконг. 28 апреля. ИНТЕРФАКС — Китайские производители вакцин от COVID-19 Sinopharm и Sinovac с целью повышения эффективности препаратов исследуют вариант их комбинирования с вакцинами других компаний, сообщил в среду телеканал «Чэннел Ньюс Эйша».
Так, директор по международному сотрудничеству China National Biotech Group — дочерней компании Sinopharm — Ли Мэн объявил о планах в будущем использовать их вакцины в сочетании с другими.
В свою очередь в Sinovac — разработчике препарата CoronaVac — сообщили, что находятся на первоначальных этапах обсуждений, в том числе с Центром по контролю и профилактике заболеваний КНР, по поводу такой возможности.
«Чэннел Ньюс Эйша» напоминает, что ранее в апреле глава Центра по контролю и профилактике заболеваний КНР Гао Фу признал, что эффективность существующих вакцин от COVID-19 невысока и что для повышения их эффекта среди прочих вариантов изучается комбинирование разных препаратов. Однако впоследствии Гао Фу уточнил, что говорил в общем о способах усилить действие вакцин.
В конце марта стратегическая консультативная группа экспертов (SAGE) ВОЗ заявила, что промежуточный анализ китайских вакцин против коронавируса COVID-19 от компаний Sinovac и Sinopharm показал их безопасность и эффективность, однако специалистам требуются дополнительные данные.
В Sinopharm утверждали, что две разработанные ими вакцины имеют 79% и 72% эффективности, но больше информации о финальной стадии испытаний на предоставляли, отмечает «Чэннел Ньюс Эйша».
Между тем, исследователи в Бразилии в апреле обнародовали новые данные об эффективности вакцины от Sinovac — 50,7% против течения COVID-19 с клиническими симптомами, в более тяжелых случаях вакцина действовала результативнее.
В настоящее время проводятся клинические испытания применения комбинации вакцин «Спутника V» и AstraZenеca. Они должны пройти в Азербайджане, ОАЭ и Саудовской Аравии. В пресс-службе AstraZeneca «Интерфаксу» сообщали, что исследование должно пройти на 100 добровольцах старше 18 лет.