фармацевтическая компания

В 2024 году «Озон Фармацевтика» провела более 520 000 испытаний на всех этапах производства: входной контроль сырья, внутрипроизводственные проверки и выходной контроль готовой продукции.

Эта масштабная работа — основа нашей миссии: обеспечивать пациентов эффективными и безопасными лекарствами, соответствующими строжайшим стандартам.

🏆 Нащи ключевые контрольные достижения 2024 года:

• Подтвержден лицензионный статус производства «Озон» с расширением перечня работ и получением сертификата GMP ЕАЭС.
• Успешные инспекции Минздрава Узбекистана на площадках «Озон» и «Озон Фарм» в рамках регистрации препаратов.
• Производственные площадки группы подтвердили соответствие требованиям надлежащей практики (GMP) Республики Ирак.
• Бактериологические лаборатории получили новые санитарно-эпидемиологические заключения.

Каждое испытание, каждый сертификат, каждый обновленный протокол — это шаг к доверию. Мы не просто соблюдаем стандарты — мы задаем их, чтобы вы могли быть уверены в качестве каждой упаковки.

Аптеки — наши главные партнёры. Благодаря этому сотрудничеству миллионы россиян получают качественные препараты быстро и по доступной цене.

📊 Цифры 2024:

✅ 65 000+ аптек по России работают с нами напрямую — это 80% аптечных сетей страны!
✅ 18% — доля наших препаратов на полках (рост в 1,5 раза за год). Рост представленности — наш стратегический приоритет.
✅ 82% ассортимента — международные непатентованные препараты (МНН). Это значит, мы предлагаем проверенные и более доступные аналоги оригинальных лекарств.

🔍 Как мы обеспечиваем доступность лекарств в аптеках?

1️⃣ Контролируем каждую полку

— Выгодное размещение товаров, мониторинг остатков и условий хранения.
— Адаптируем ассортимент под регион: даже в отдалённых районах вы найдёте наши препараты.

2️⃣ Гарантируем стабильность

— Поставляем лекарства через прямые договоры и дистрибьюторские каналы — без перебоев!
— Обеспечиваем наличие во всех регионах страны.

Наша цель — стать главным партнёром аптек во всех ключевых категориях. Вместе мы делаем лекарства доступными, а аптечный бизнес — стабильным.

Ответственные исследования биоэквивалентности — основа доступных и безопасных лекарств

Для регистрации препарата мы подтверждаем его биоэквивалентность оригиналу — то есть доказываем, что он работает так же эффективно и безопасно. Рассказываем, как это происходит!

Биоэквивалентность — это «паспорт» дженерика. Она подтверждает, что препарат:

✅ Содержит то же действующее вещество в идентичной дозировке;
✅ Обладает схожим профилем растворения, что и оригинал;
✅ Обеспечивает одинаковую концентрацию в крови в аналогичные промежутки (исследования на добровольцах).

Только так можно гарантировать, что дженерик даст ожидаемый терапевтический эффект, а пациент получит проверенное лечение.

Этапы исследований:

1. Лабораторные тесты (ТСКР)
Моделируем условия желудочно-кишечного тракта, чтобы проверить, как действующее вещество высвобождается.

2. Клинические исследования
Получаем разрешение регулятора на испытания и проводим исследования на добровольцах под строгим медицинским контролем.

🏆 По итогам первого полугодия 2025 года компания заняла 3-е место в рейтинге медиавидимости Scan-Interfax, укрепив статус ключевого игрока отрасли. Упоминания в СМИ выросли на 60% по сравнению со вторым полугодием 2024 года.

Как мы этого добились?

✅ Market education — продвигаем знания о дженериках. Например, на ПМЭФ-2025
✅ Помогаем правильно смотреть на рынок. Например, сделали с DSM исследование «Драйверы роста фармрынка»

Дмитрий Коваленко, директор по связям с инвесторами:

«Мы — один из крупнейших производителей лекарств в России и ответственно подходим к тому, как отечественные препараты воспринимаются обществом.

В своих коммуникациях мы стремимся продемонстрировать преимущества дженериков для врачей, пациентов и государства. Наша стратегия включает образовательные проекты, участие в ключевых событиях вроде ПМЭФ и открытый диалог о качестве.

ТОП-3 медиарейтинга — результат слаженной работы всех подразделений: от R&D до PR. Мы видим рост доверия к российским производителям. Наша задача — не только выпускать качественные препараты, но и открыто рассказывать об их производстве и преимуществах».

Инвесторы часто задаются вопросом: «Что будет, если иностранные производители вернутся на российский рынок?»

Давайте проясним: никакого исхода иностранной фармы из России не было.

Почему «риск возвращения иностранцев» для «Озон Фармацевтика» неактуален?

⚡️⚡️Наш рост — результат стратегии, основанной на трёх ключевых факторах :

1️⃣ Расширение продуктового портфеля и положительный ассортиментный микс в продажах. Основу портфеля «Озон Фармацевтика» формируют МНН-препараты (международные непатентованные названия). ТОП-1 продукт в структуре оборота за 1 квартал 2025 года составил всего 4% — это говорит о глубокой диверсификации (737 SKU в активной матрице).

2️⃣ Рост объёмов производства.
Мы стабильно увеличиваем выпуск: +10% объём МНН-препаратов в упаковках по итогам I квартала, +34% продажи брендированных препаратов в упаковках по итогам I квартала.

3️⃣ Сбалансированная ценовая политика. Индексация цен лишь третий по счету фактор роста выручки.

Фармацевтическая отрасль России в 2024 году подтвердила статус одного из самых динамичных секторов экономики:

Объем рынка вырос на 10% — до 2 850 млрд рублей, а продолжительность жизни в стране достигла 73 лет (стратегия «Фарма-2030» уже дает первые результаты!).

📈 После IPO 2024 года к фармацевтике после многолетней паузы вернулось внимание фондового рынка.

📊 Сектор сложен и относительно нов для фондового рынка — чтобы помочь вам оставаться в курсе его развития, мы собрали все необходимые материалы в одном месте. Это позволит глубже понять динамику отрасли и наш взгляд на рынок.

Актуальные публичные отчеты sell-side аналитиков, отраслевые обзоры, интервью и эфиры собраны на нашем сайте. Более 10 ведущих аналитиков из компаний-лидеров рынка регулярно оценивают потенциал «Озон Фармацевтика». Их список доступен здесь

Самые актуальные материалы для понимания рынка и потенциала компании оставляем тут:

1️⃣ Альфа-Банк анализирует рынок

2️⃣ НКР исследует потенциал российских фармкомпаний

«Озон Фармацевтика» — лидер по числу регистрационных удостоверений (РУ) на лекарственные препараты в России:

✅ 535 РУ в портфеле на конец 2024 года;
✅ Свыше 250 препаратов в разработке.

Такой масштаб требует продуманной стратегии развития портфеля. Как мы принимаем решения? Расскажем на примере препарата «Вилдаглиптин», который вошел в ТОП-10 самых успешных запусков в рецептурном сегменте в 2024 году (по версии AlphaRM).

Этапы подготовки к запуску:

1️⃣ Оценили рынок молекулы (по состоянию на 2017 год):

▪️ Объем — 911 млн руб.;
▪️ Спрос — 1,2 млн упаковок;
▪️ Рост — ~40% за 3 года.

2️⃣ Обеспечили сырье: договорились с производителем о выгодных закупках активной фармацевтической субстанции (АФС) еще в 2018 году.
3️⃣ Проверили технологии: убедились, что можем производить и контролировать качество.
4️⃣ Провели патентный анализ: патент на молекулу истекал в конце 2023 года.

С выходом «Вилдаглиптин» от «Озон Фармацевтика» терапия сахарного диабета 2-го типа стала более доступной. После появления дженериков стоимость препарата упала на 50% и более.

Заместитель директора по связям с инвесторами «Озон Фармацевтика» Мария Рыбина выступила на конференции «Вокруг трейдинга и инвестиций». Тема выступления: «Модель дженериков — путь к масштабированию: кейс «Озон Фармацевтика».

Запись выступления доступна по ссылке 

Препарат на основе элетриптана — одного из самых эффективных и безопасных триптанов.

Дженерики «Озон Фармацевтика» делают лечение более доступным: уникальная большая упаковка (10 таблеток) существенно выгоднее аналогов при пересчёте на одну таблетку.

Препарат рецептурный. Подробности о «Цефалотриптан»® вы можете узнать в нашем пресс-релизе.

✅ Факт: Современные дженериковые компании активно инвестируют в исследования и разработки, в первую очередь в области биотехнологий.

Мировой рынок биосимиляров (аналогов биопрепаратов) составляет от 21 до 29 млрд долл. США со средними темпами роста около 17–25% год к году.

Почему биосимиляры — это прорыв?

• Биосимиляры – это аналоги сложных биологических препаратов. Эти молекулы воспроизводятся с использованием живых клеток. Их разработка значительно сложнее.

• Биосимиляры должны подтвердить свою безопасность и эффективность в клинических испытаниях. Их производство требует построения высокоточных линий, контроля культивирования клеток и очищения белков.

Биосимиляры из-за своей природы требуют длительных R&D, масштабных инвестиций и передовых технологий. Они обладают огромным потенциалом для системы здравоохранения, так как позволяют сделать лечение сложных заболеваний более доступным, значительно расширяют доступ пациентов к инновационным видам терапии.