Акции российского фармпроизводителя взлетели на сегодняшних торгах на 20%. Что произошло?
ИСКЧ:
МСар = ₽7 млрд
Р/Е = 184 (LTM: июль 2021 — июнь 2022)
🤝Сделка?
Гемабанк (входит в группу ИСКЧ) заключил договор с биотехнологическим стартапом «Свифтген» с целью совместной разработки геннотерапевтических препаратов для лечения заболеваний крови и иммунной системы.
💵В случае положительных результатов первого этапа сотрудничества общий объем инвестиций в период 2023-2025 год может составить около ₽80 млн.
🚀По мнению аналитиков Market Power, сделка далеко не самая значительная для компании. Сумма планируемых инвестиций очень мала для фармакологического сектора. Вряд ли это заставило бы инвесторов бежать и покупать бумаги ИСКЧ.
😡А что тогда?!
Вероятнее всего — это наш любимый разгон акций. Телеграм-каналы вчера излишне бурно отреагировали на то, что президент России Владимир Путин


Резидент Сколково, компания Бетувакс, входящая в группу Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ, МБ: ISKJ), получила промежуточные результаты клинического исследования фазы I-II вакцины «Бетувакс-Ков-2» для профилактики новой коронавирусной инфекции SARS-Cov-2.
Размер гранта, полученного Бетувакс составляет до 4 млн руб
В ходе двух этапов исследования, проходящего в трех клинических центрах в Санкт-Петербурге и Перми, было скринировано 170 здоровых добровольцев, ранее не болевших COVID-19 и не проходивших иммунизацию антиковидными вакцинами.
Результаты, полученные на добровольцах, показали, что исследуемый вакцинный препарат «Бетувакс-Ков-2» имеет высокую иммуногенность, безопасность и легко переносим. В частности, через три недели после второй инъекции вакцины (через 7 недель после первого внутримышечного введения) титр IgG антител к RBD-антигену вируса SARS-CoV-2 в среднем достигал значения 1:5000, а средняя концентрация таких антител превышала 1000 BAU/мл.
В настоящее время CRO компания сформировала промежуточный отчет по клиническим исследованиям и занимается подготовкой производственной части досье, включая лицензирование производственной площадки, для подачи полного пакета документов в Минздрав РФ на ускоренную регистрацию препарата (согласно Постановлению Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 441). При этом само клиническое исследование фазы I-II препарата «Бетувакс-КоВ-2» продолжается и, в соответствии с утвержденным Протоколом, будет завершено в августе этого года.