Теперь допускается заключение сделок в ходе дополнительной (вечерней) торговой сессии. Торговый код — ABIO, ISIN — RU000A0JNAB6.
Подробнее читайте на сайте.
Совет директоров Артген биотех рекомендовал дивиденды за 2023 год в размере 1 руб. 20 коп. на одну обыкновенную акцию.
✔️ Годовое собрание акционеров Артген биотех, на котором будет рассматриваться вопрос о дивидендных выплатах, запланировано на 6 июня 2024 года и будет проходить в заочной форме.
✔️ Дата закрытия реестра акционеров, имеющих право на участие в ГОСА – 12 мая, имеющих право на получение дивидендов – 17 июня.
t.me/ArtgenBio
Добрый день, друзья!
Сегодня были опубликованы финансовые результаты за 2023 г. российской биотехнологической компании Артген биотех (ABIO, ранее – ИСКЧ).
Я давно присматривался к этой компании, однако меня всегда смущала её низкая операционная эффективность: рентабельность продаж в последние годы была близка к нулю.
Из опубликованного отчёта следует, что прирост выручки за 2 п/г 2023 г. составил 21% г/г, коэффициент текущей ликвидности вырос до 2,0х, а рентабельность продаж возросла с 6 до 21% (!!!).
👉 Ещё одна российская компания роста набирает обороты.
Добавляю её в свой инвестиционный портфель.
По его словам, российские фармацевтические компании «не столь активно смотрят на эмиратский рынок».
У нас есть большое желание, но, к сожалению, у нас мало что реализовано. Но есть и другая сторона, почему это происходит. Не потому, что российские компании так безразличны к эмиратскому рынку, отнюдь нет. Проблема находится в одном. К сожалению, регистрация российских препаратов здесь столь затруднена, что вызывает практически пессимизм у российских производителей с точки зрения выхода на этот рынок
Он также отметил потенциал взаимодействия в области фарминдустрии двух стран. «Куда говорить, если наш оборот составляет порядка более 10 миллиардов долларов между Россией и Эмиратами, а поставка медикаментов составляет миллион долларов», — добавил Терехин.
Мы готовы подписать либо соглашение, либо меморандум о взаимопонимании с регулирующими органами ОАЭ и как можно ближе сближать эти требования, которые необходимы для экспертизы регистрации — добавила исполняющий обязанности генерального директора Научного центра экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения РФ Валентина Косенко.
Порядка 80% лекарств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) выпускается в России, необходимо наращивать их производство. Об этом заявил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.
«В нашей стране выпускается около 80% препаратов из перечня жизненно необходимых и важнейших. Нужно наращивать производство», — сказал глава кабмина в видеообращении к участникам расширенного заседания коллегии Минздрава РФ.
Он обратил внимание, что уже приняты решения, чтобы терапию могли проходить больше пациентов с болезнями сердца, «на что ежегодно будет направляться свыше 11,5 млрд рублей». «Президент [РФ Владимир Путин] поручил к концу десятилетия снизить до минимума и заболеваемость гепатитом С. Правительство предусмотрело ресурсы для повышения доступности лечения при этом диагнозе. Важно и дальше уделять подобным вопросам пристальное внимание», — поручил он.
Мишустин отметил, что правительство последовательно расширяет программу государственных гарантий и напомнил, что на 2024 год ее финансирование было увеличено более, чем на 400 млрд рублей, «чтобы граждане и дальше получали помощь бесплатно, по полису ОМС, даже при серьезных заболеваниях».
По словам премьер-министра, принимаемые меры нацелены на увеличение объемов собственного производства лекарств.
План предусматривает 40 различных мероприятий. Так, к июлю 2024 года планируется представить предложения по разработке технологий, позволяющих на ранних этапах оценивать перспективы производства того или иного лекарственного препарата. Они, в том числе, будут учитывать потребности учреждений здравоохранения в новых препаратах.
Планируется, что в апреле 2025 года российская продукция из перечня стратегически значимых лекарственных препаратов получит приоритет при проведении государственных и муниципальных закупок. Для этого производителям необходимо обеспечить на территории России или стран Евразийского экономического союза все стадии их производства.
Отмечается, что разработка новых мер поддержки предприятий отрасли будет идти на основе анализа уже действующих решений. Минпромторгу, Минфину, Минобрнауки, Минздраву и Минэкономразвития предстоит провести анализ достаточности налоговых льгот. В качестве дополнительных механизмов планируется задействовать субсидирование расходов на разработку и исследование по ключевым компетенциям, направлениям и технологиям фармацевтической отрасли, грантовую поддержку доклинических и клинических исследований востребованных лекарственных препаратов.