В ближайшее время на Земле может начаться новая эпидемия, сообщила Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Причиной тревоги стала Марбургская лихорадка, которая схожа с Эболой.

Вспышка заболевания произошла в африканской Руанде и теперь угрожает всему миру, уверены ученые.

www.m24.ru/videos/obshchestvo/02102024/730901

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало третий отечественный инъекционный препарат для лечения диабета с международным непатентованным наименованием (МНН) семаглутид, он является аналогом датского препарата «Оземпик», следует из данных, опубликованных в государственном реестре лекарственных средств.

Соответствующая запись появилась в реестре 12 июля. Согласно регистрационному удостоверению, препарат был создан российской компанией «ПСК Фарма». Ввод в гражданский оборот разрешен до конца этого года.

Ранее в 2023 году Минздравом РФ были зарегистрированы два других препарата с МНН семаглутид, созданные компаниями «Промомед» и «Герофарм»

Семаглутид, названный в 2023 году «главным открытием года» редакцией научного журнала Science, представляет собой один из рукотворных аналогов пептида GLP-1, который регулирует аппетит и круговорот инсулина в организме человека. В прошлом его синтетические аналоги применялись для лечения диабета, однако в последние годы врачи начали активно использовать эти препараты и в качестве эффективного, но очень дорогостоящего средства для снижения веса.

По его словам, российские фармацевтические компании «не столь активно смотрят на эмиратский рынок».

У нас есть большое желание, но, к сожалению, у нас мало что реализовано. Но есть и другая сторона, почему это происходит. Не потому, что российские компании так безразличны к эмиратскому рынку, отнюдь нет. Проблема находится в одном. К сожалению, регистрация российских препаратов здесь столь затруднена, что вызывает практически пессимизм у российских производителей с точки зрения выхода на этот рынок

Он также отметил потенциал взаимодействия в области фарминдустрии двух стран. «Куда говорить, если наш оборот составляет порядка более 10 миллиардов долларов между Россией и Эмиратами, а поставка медикаментов составляет миллион долларов», — добавил Терехин.

Мы готовы подписать либо соглашение, либо меморандум о взаимопонимании с регулирующими органами ОАЭ и как можно ближе сближать эти требования, которые необходимы для экспертизы регистрации — добавила исполняющий обязанности генерального директора Научного центра экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения РФ Валентина Косенко.

Порядка 80% лекарств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) выпускается в России, необходимо наращивать их производство. Об этом заявил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.

«В нашей стране выпускается около 80% препаратов из перечня жизненно необходимых и важнейших. Нужно наращивать производство», — сказал глава кабмина в видеообращении к участникам расширенного заседания коллегии Минздрава РФ.

Он обратил внимание, что уже приняты решения, чтобы терапию могли проходить больше пациентов с болезнями сердца, «на что ежегодно будет направляться свыше 11,5 млрд рублей». «Президент [РФ Владимир Путин] поручил к концу десятилетия снизить до минимума и заболеваемость гепатитом С. Правительство предусмотрело ресурсы для повышения доступности лечения при этом диагнозе. Важно и дальше уделять подобным вопросам пристальное внимание», — поручил он.

Мишустин отметил, что правительство последовательно расширяет программу государственных гарантий и напомнил, что на 2024 год ее финансирование было увеличено более, чем на 400 млрд рублей, «чтобы граждане и дальше получали помощь бесплатно, по полису ОМС, даже при серьезных заболеваниях».

По словам премьер-министра, принимаемые меры нацелены на увеличение объемов собственного производства лекарств.

План предусматривает 40 различных мероприятий. Так, к июлю 2024 года планируется представить предложения по разработке технологий, позволяющих на ранних этапах оценивать перспективы производства того или иного лекарственного препарата. Они, в том числе, будут учитывать потребности учреждений здравоохранения в новых препаратах.

Планируется, что в апреле 2025 года российская продукция из перечня стратегически значимых лекарственных препаратов получит приоритет при проведении государственных и муниципальных закупок. Для этого производителям необходимо обеспечить на территории России или стран Евразийского экономического союза все стадии их производства.

Отмечается, что разработка новых мер поддержки предприятий отрасли будет идти на основе анализа уже действующих решений. Минпромторгу, Минфину, Минобрнауки, Минздраву и Минэкономразвития предстоит провести анализ достаточности налоговых льгот. В качестве дополнительных механизмов планируется задействовать субсидирование расходов на разработку и исследование по ключевым компетенциям, направлениям и технологиям фармацевтической отрасли, грантовую поддержку доклинических и клинических исследований востребованных лекарственных препаратов.

Совет директоров Артген биотех (МБ: ABIO) утвердил обновленную стратегию развития компании, включив в нее на 2024-2026 годы цели по расширению портфеля разработок и созданию производственной площадки для развития экосистемы компании.

В стратегию добавлены долгосрочная задача «создание лекарства от старости» (ориентация на возраст-ассоциированные заболевания) и две новых цели, реализация которых в период с 2024-2026 годов заложит фундамент для динамичного развития компании в последующие годы:

• формирование портфеля из 10 новых препаратов-кандидатов для лечения генетических, возраст-зависимых, инфекционных и онкологических заболеваний.
• создание производственной биотехнологической базы для компаний группы и внешних разработчиков, с последующей возможностью расширения.

Эти цели дополнят ранее утвержденные, направленные на рост финансовых показателей в 2024-2026 годах. Речь о развитии уже зарегистрированных разработок или тех разработок на продвинутых стадиях, которые близки к получению регистрационного удостоверения: