Министерство промышленности и торговли России рассматривает возможность внедрения компенсаций для производителей за успешные разработки фармацевтических препаратов. Об этом, как сообщает ТАСС, сказала замминистра промышленности и торговли Екатерина Приезжева в ходе круглого стола Комитета Госдумы по охране здоровья.
«И вопрос, который мы обсуждали на завтраке с министром промышленности и торговли. Вы предлагали для того, чтобы минимизировать риски, связанные с инновационными разработками, рассмотреть вопрос возможности компенсации этих разработок, после того как уже получено регистрационное удостоверение и началось серийное производство этих инновационных препаратов. У нас хорошие новости — мы этот вопрос рассматриваем», — сказала она.
Активно обсуждаются три варианта нового механизма поддержки производителей, и среди них — кешбэк.
Подробнее в ПГ: www.pnp.ru/economics/minpromtorg-rassmatrivaet-vozmozhnost-kompensaciy-za-proizvodstvo-novykh-lekarstv.html
«Средний рост цен на обезболивающие и противовоспалительные препараты составил 15-25% из-за увеличения цен на сырье и логистические расходы, а также рост спроса на обезболивающие препараты в условиях пандемии. Антигистамины подорожали на 10-20%, ввиду традиционного повышения спроса в весенний и летний сезоны, а также влияния общей инфляции», — отметили в пресс-службе.
В 2020 году рынок получил 4,9 тыс. торговых наименований, тогда как в 2019-м было около 5,7 тыс. позиций, — отметил директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов.Но в январе – ноябре 2024 года российский рынок получил 4636 торговых наименований лекарств, что на 51 позицию больше, чем за аналогичный период 2023 года. А объем поступления иностранных лекарств, по оценкам аналитиков, составил 1,71 млрд упаковок (+5,4% г/г).
Количество одобренных Минздравом в 2024 г. клинических исследований (КИ) снизилось по отношению к 2023 г. на 17,7% до 626, следует из подсчетов «Ведомостей» на основе данных госреестра лекарственных средств (ГРЛС).
По данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) с 2022 г. фармкомпании резко нарастили число проводимых исследований биоэквивалентности (простых дженериков). Их количество, по подсчетам ассоциации, в 2023 г. выросло на 35,8% до 595. Но, как следует из статистики ГРЛС, за 2024 г. их число снизилось на 26,1% до 439.
Выводить на рынки дженерики через подтверждение биоэквивалентности проще и быстрее, объясняет директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов. По его словам, поэтому наблюдался сначала вал именно таких заявлений: компании по максимуму старались отработать возможности, которые предлагал рынок.
Фармкомпании откладывали разработку более сложных продуктов на более поздние периоды, объясняет Беспалов.
Оценить, насколько дороже теперь становятся исследования при переходе фармкомпаний к более сложным препаратам, эксперты затрудняются.
По состоянию на 13:52:00 текущая цена составила 4.115 руб. (Отклонение – 20.50 %).
Произошло повышение на 20.00 % и более в течение 5 минут подряд текущей цены акций от цены закрытия предыдущего торгового дня (3.415 руб.).
В Режиме основных торгов T+ будет проводиться дискретный аукцион (ДА) с 13:56:00.
В остальных безадресных режимах торгов в период проведения ДА торги проводятся в соответствии с установленным регламентом.
Окончание ДА и возобновление торгов в 14:26:00.
«Со стороны „Фармсинтез“ была совершена сделка по продаже 100% акций дочернего акционерного общества Kevelt без получения необходимого одобрения совета директоров общества. В связи с чем АО „Роснано“ обратилось в суд с иском о признании данной сделки недействительной», — сообщили «Интерфаксу» в пресс-службе «Роснано», которая является владельцем 25% «Фармсинтеза».