Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) объявила обновление данных своего исследования  IIb eteplirsen в прошлом месяце. Eteplirsen является ведущим препаратом компании для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, или DMD. Это генетическое заболевание, в результате дегенерации мышц приводит к смерти.
 
84-недельные результаты показали стабилизацию способности ходить у пациентов, получавших этот препарат. 
 
Так же сообщается, что небыло выявлено никаких побочных результатов  от  этого препарата.
 
Компания представила данные, запрашиваемые FDA и ожидает одобрения препарата в третьем квартале 2013 года.
 
Ускоренное одобрение позволит компании ввести этот препарат на рынок к концу 2014 года.
 

Технически на графике сформирован восходящий канал, нижняя граница которого была протестирована 2 дня назад. 
 
На данный момент есть все предпосылки восстановления цены и роста к 47 дол за акцию.