— Сегодня дочерняя структура Артгена (бывш. ИСКЧ), ММЦБ или Гемабанк опубликовала существенный факт о том, что завтра Совет Директоров рассмотрит вопрос о созыве ВОСА и рекомендации по распределению чистой прибыли Общества.

— Несмотря на тот факт, что в сущ.факте не указано за какой временной промежуток будет дана рекомендация, предполагаю, что за 1 полугодие 2023 года. В прошлом году Совет Директоров дал рекомендацию немного позже, 26 августа, но в целом временной диапазон совпадает. Для рекомендации за 1 квартал уже поздно. Ее нужно было давать в июне.

— Опираясь на Дивидендную политику компании, которая подразумевает выплату дивидендов не менее 80% чистой прибыли Общества и данные по чистой прибыли по РСБУ за 1 полугодие 2023 года, можно определить, что дивиденд составит от 33,79 руб. до 42,24 руб. или от 3,59% до 4,49% дивидендной доходности.

— В целом, я допускаю, что компания может выплатить дивиденды в долг, так как материнской компании могут понадобиться средства на дальнейшие разработки, однако, такой сценарий маловероятен.

Центр Генетики и Репродуктивной Медицины (Генетико) - инновационная компания в сфере медицинской генетики с портфелем сервисов и тест-систем в области генетической диагностики, профилактики и разработки новых препаратов для лечения редких заболеваний. Генетико является дочерней компанией ПАО ИСКЧ и резидентом Сколково. Деятельность компании разделена на 4 основных направления:

• NGS - секвестирование нового поколения, анализ ДНК в больших масштабах. Он позволяет узнать как последовательность нескольких генов, так и всего генома человека с высокой точностью и скоростью.
• НИПТ - неинвазивный пренатальный тест предназначен для женщин начиная с 10 недели беременности. Тест Пренетикс определяет риск самых распространенных синдромов.
• Онкогенетика - предлагает решения, связанные с исследованием мутаций в опухолевой ткани для подбора таргетной терапии. Панели для поиска мутаций, в том числе врожденных, исследуют до 207 генов.
• Генотипирование - разработка генетических тестов, направленных на выявление носительства моногенных заболеваний, поиск генетических факторов бесплодия, оценку вероятности развития заболеваний, преимплантационное тестирование.