Друзья, я опубликовал свои размышления, касающиеся покупки акций ChemoCentryx на Ютуб канале.

В видео высказал позицию по как по краткосрочному сценарию (несколько дней), так и по среднесрочному сценарию (несколько месяцев) движения цены данного актива.

Помните золотое правило? Покупай на слухах, продавай на фактах.

И нам мой взгляд сегодня сложилась идеальная ситуация для его применения.



( Читать дальше )

Intercept разрабатывает способы лечения нескольких хронических серьезных заболеваний печени, включая первичный билиарный холангит и неалкогольный стеатогепатит.

Основное соединение компании, обетихолевая кислота, она же ОСА, была разработано как аналог желчной кислоты и может играть роль в лечении заболеваний печени.

ОСА также продаваемая под торговой маркой Ocaliva получила одобрение в США и Европе для использования при лечении первичного билиарного цирроза.

Вчера после выхода отчета за 1 квартал 2021 года мы наблюдали очередное снижение курса на 10%.

Помимо снижения темпов роста выручки Ocaliva и понижения прогноза по годовой выручке, исполнительный директор сообщил следующее:

“В настоящее время мы не можем повторить наши потенциальные сроки подачи повторной заявки на одобрение ОСА при лечении фиброза печени, связанного с НАСГ в 2021 году и ожидаем предоставить обновленную информацию по этому вопросу в третьем квартале этого года”

Напомню, что снижении котировок акций компании началось с того, что 22 июня 2020 года Intercept сообщила о том, что FDA отклонило заявку на ускоренное одобрение ОСА при лечении фиброза печени, связанного с НАСГ.

( Читать дальше )

Global Blood therapeutics это биотехнологическая компания, которая ориентирована на разработку и предоставление терапий, изменяющих жизнь людей, живущих с тяжелыми заболеваниями крови, в первую очередь с серповидно-клеточной анемией.

Основной кандидат компании, это молекула Вокселотор, получившая коммерческое название OXBRYTA.

Сегодня утром по GBT вышел квартальный отчет, в котором компания показала очередное снижение выручки от своего единственного одобренного препарата OXBRYTA.

После выхода пресс-релиза ряд аналитиков снизили целевую цену компании, так как вышеуказанное снижение объема продаж является последовательным, а сложная коммерческая динамика, которая присутствует с начала пандемии может сохраниться для OXBRYTA вечно.

OXBRYTA — это первое препарат, одобренный FDA для лечения основной причины серповидно-клеточной анемии. Компания разрабатывает дополнительные методы лечения, которые могут улучшить жизнь пациентов.

В настоящий момент компания проводит несколько различных исследований своей молекулы Вокселотор. Все эти исследования касаются лечения серповидно-клеточной анемии в разных популяциях пациентов.

( Читать дальше )

Друзья, кому интересно более глубоко понимать каким образом отбирать в свой портфель компании из биотехнологического сектора?

Сегодня на Ютуб канале я начал новую рубрику «Как правильно инвестировать в биотехи?»

Постараюсь наполнять данный плейлист каждую неделю, затрагивая разные грани анализа.

В первом уроке я рассмотрел следующие моменты:

Какие бывают фазы исследований и чем они характеризуются?

Статистика вероятности перехода от одной стадии к другой (пирамида принятия лекарства)

По каким принципам FDA и EMA оценивает новых кандидатов на лекарства?

Какие бывают статусы помогающие продвигаться молекулам в пайплане и что они обозначают? (Fast Track, прорывная терапия, ускоренное одобрение и тд)

Видео небольшое, попытался выдать материал кратко и понятно.




( Читать дальше )

Agios Pharmaceuticals биотехнологическая компания, сосредоточеная на открытии и разработке новых исследуемых лекарств для лечения генетически определенных заболеваний благодаря научному лидерству в области клеточного метаболизма.

Самый продвинутый кандидат компании на лекарство — это первый в своем классе активатор пируваткиназы R (PKR), митапиват, который в настоящее время оценивается для лечения трех различных гемолитических анемий.
Еще в конце 2020 года у компании помимо разработок касающихся генетических заболеваний, в портфеле имелось уже одобренное лекарство и разработки в онкологическом направлении.

21 декабря 2020 г. Agios Pharmaceuticals выпустила пресс-релиз в котором объявила, что сосредоточится на разработке и коммерциализации инновационных методов лечения генетически обусловленных заболеваний и продаст свой онкологический бизнес французской компании Servier за 1,8 миллиардов долларов.

Agios планирует направить ресурсы полученные от сделки на продвижение молекулы Митапивата в качестве потенциального лечения трех начальных гемолитических анемий а также на ускорение и расширение своего портфеля генетически обусловленных заболеваний.

01 апреля 2021 г. Agios объявила о заключении окончательного соглашения с Bristol-Myers Squibb Company (BMS) на выкуп 7 121 658 обыкновенных акций, принадлежащих BMS и ее дочерним компаниям, по совокупной цене покупки в размере 344,5 млн. Долл. США, или же $ 48,4 за акцию за счет выручки от продажи онкологического бизнеса.

Как сообщалось ранее, совет директоров Agios компании принял решение потратить до 1,2 миллиарда долларов на выкуп размещенных акций за счет выручки от продажи онкологического бизнеса.

После завершения выкупа акций у BMS, Agios планирует потратить оставшиеся 855,5 млн. Долл. США для выкупа акций в течение следующих 12-18 месяцев, осуществляя как пакетные покупки так и покупок на открытом рынке.

Если что, на данный момент капитализация компании составляет 3,8 млрд $. На момент объявления сделки с Сервье она составляла 2,2 млрд $. Ну и конечно, сообщение о том, что компания готова потратить денежные средства, превышающие половину рыночной капитализации на выкуп акций, подстигнули котировки и привели к ралли, которое мы наблюдали с конца декабря 2020 года по середины февраля 2021 года. Когда цена акции выросла с 33 до 59 долларов в моменте.

26 января 2021 г. Agios выпустило пресс-релиз в котором сообщила, что глобальное открытое исследование фазы 3 ACTIVATE-T Митапивата у трансфузионно-зависимых взрослых с дефицитом PK продемонстрировало статистически значимые результаты и клинически значимое снижение бремени переливания крови.

Чуть ранее, 1 декабря 2020 года Agios сообщил о том, что испытание Митапиват в исследовании фазы ACTIVATE достигло своей основной конечной точки у взрослых с дефицитом пируваткиназы, которым не требуется регулярное переливание крови.

Компания рассчитывает подать заявку на получение нормативного разрешения на применение Митапивата для лечения взрослых с дефицитом пируваткиназы в FDA во втором квартале 2021 года и в ЕС в середине 2021 года.

Что касается технического анализа. На данный момент цена находится на сопротивлении в 56$ за акцию.

Я пока не стал добавлять акции компании в портфель, несмотря на предстоящие позитивные катализаторы, свою позицию и более подробно о деятельности компании рассмотрел в видео:

( Читать дальше )