Аналитики прогнозируют рост акций биофармацевтической Alexion Pharmaceuticals на +33%

Аналитики прогнозируют рост акций биофармацевтической Alexion Pharmaceuticals на +33%
Процесс запуска препарата в отрасли биотехнологий может занимать длительное время, однако в случае одобрения регулирующими органами новое лекарство может стать одним из драйверов долгосрочного роста для биофармацевтической компании. В июле текущего года стало известно, что Еврокомиссия одобрила инновационный препарат биофармацевтической компании Alexion Pharmaceuticals — Ultomiris. Данный препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), которая является редким приобретенным заболеванием.


Как указано на официальном сайте компании, Ultomiris является первым и единственным ингибитором С5 длительного действия, который обеспечивает немедленное и полное ингибирование* в течение восьми недель. В аналитической компании Evaluate Pharma прогнозируют, что к 2024-ому году продажи препарата компании Alexion Pharmaceuticals под названием Ultomiris достигнут $3,5 миллиарда. Согласно отчету о финансовых результатах Alexion Pharmaceuticals за первый квартал 2019-го года, общая выручка компании составила $1,14 млрд, увеличившись на 23% по сравнению с первым кварталом 2018-го года. Продажи препарата Ultomiris составили $24,6 млн за этот период времени. К 2025 году рынок биотехнологий может вырасти до $727,1 млрд, согласно прогнозу аналитиков Grand View Research.
В настоящее время рыночная капитализация Alexion Pharmaceuticals составляет $28,33 млрд.
Аналитики Citigroup оценивают потенциал роста акций Alexion Pharmaceuticals (ALXN) до $165 (+33%) за акцию.
С начала 2019-го года акции Alexion Pharmaceuticals (ALXN) выросли на 25%.


* Ингибирование представляет собой процесс подавления активности ферментов 


Подробнее на ИК «Велес Капитал»: https://veles-capital.ru/ru/analytics/supertrends/18072019_alexion

---

Данная публикация является личным мнением автора. Мнение владельца сайта может не совпадать с мнением автора.