Препарат Johnson & Johnson для лечения шизофрении получил одобрение FDA

Janssen Pharmaceuticals, стопроцентная дочерняя компания Johnson & Johnson тикер JNJ, получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на INVEGA HAFYERA, инъекционный препарат для лечения шизофрении у взрослых.

Одобрение INVEGA HAFYERA ™ FDA основано на результатах 12-месячного глобального исследования не меньшей эффективности Фазы 3, в котором приняли участие 702 взрослых (в возрасте 18-70 лет), живущих с шизофренией, из 20 стран.

Исследование показало, что через 12 месяцев около 92,5% пациентов, получавших INVEGA HAFYERA, и 95% пациентов, получавших INVEGA TRINZA, не сталкивались с рецидивом симптомов. J&J также сообщила, что в ходе исследования не было проблем, связанных с безопасностью.

Однако во время клинических испытаний INVEGA HAFYERA возникли некоторые побочные реакции: инфекция дыхательных путей, реакция в месте инъекции, увеличение веса, головная боль и паркинсонизм.

Целевая цена J&J по мнению аналитиков с Wall Street $ 190,50 предполагает потенциал роста на 9,7% к текущим уровням.

Не стоит слепо полагаться на аналитику экспертов с Wall Street. Прежде чем инвестировать в акции, воспользуйтесь нашим сервисом “Факторы риска“. Факторы риска – это любые ситуации или события, которые могут сделать инвестирование в компанию рискованным. Мы проводим свой независимый анализ каждой акции. Узнайте, что мы думаем про эти и другие акции, у наших сотрудников.

Отказ от ответственности: информация, содержащаяся в данном документе, предназначена только для информационных целей. Ничто в этой статье не должно восприниматься как призыв к покупке или продаже ценных бумаг.