Новости рынков

Новости рынков | Sarepta Therapeutics получила одобрение FDA

Вчера рынок биотехнологий немного просел NASDAQ Biotechnology -0,04%.

Подскочили акции Sarepta Therapeutics Inc (SRPT) +73,85%, PTC Therapeutics, Inc.(PTCT) +20,64%, поднялись после тяжелого падения акции Novavax Inc (NVAX) +15,50%.

Подешевели акции компаний Neos Therapeutics Inc (NEOS) -9,58%, Nantkwest Inc(NK) -9.21%, Concordia Healthcare Corp (CXRX) -5,37%.

Акции Sarepta Therapeutics Inc закрылись на отметке $48,94, прибавив +$20,79 (+73,85%). Компания приблизилась к своему годовому максимуму в $56,18 (годовой минимум: $8,00). Объем торгов составил почти 50 млн акций, вместо средних 3,3 млн. Капитализация компании: 2,34 млрд, EPS -5,35.

chart.ashx

Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимается открытием и разработкой методов лечения на основе РНК для тяжелых инфекционных заболеваний. Компания была основана в 1980 году в Кембридже, штат Массачусетс.

Рейтинги компании от IVAO:

Научный рейтинг: Sarepta Therapeutics получила одобрение FDA

Финансовый рейтинг: Sarepta Therapeutics получила одобрение FDA

Итоговый рейтинг:  Sarepta Therapeutics получила одобрение FDA

Инвесторы Sarepta Therapeutics Inc сегодня сияют от счастья: компания получила одобрение FDA для своего препарата Eteplirsen для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, особенно для редких ее форм.

Компания также разрабатывает препараты для лечения мышечной дистрофии Беккера, прогерии, волчанки, и других редких, генетических, антибактериальных, нервно-мышечных заболеваний и заболеваний центральной нервной системы. В стадии разработки находся еще противоинфекционные препараты (I стадия разработки): AVI-7288 (вирус Марбург и Эбола) и AVI-7100 (вирус гриппа H1N1).

Sarepta Therapeutics имеет стратегический альянс с Charleys Fund, Inc. и лицензионное соглашение с University of Western Australia.

Компания конкурирует с Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Tekmira Pharmaceuticals Corp., Ionis Pharmaceuticals, Inc., BioMarin Pharmaceuticals, Inc., Sanofi, Synthena AG, Roche Holding, Gilead, GlaxoSmithKline PLC, BioCryst Pharmaceuticals Inc., Biota Pharmaceuticals, Daiichi Sankyo и Roche Innovation Center Copenhagen.

Мы прогнозируем стоимость акций в коридоре $45-50.

Узнайте, как инвестировать в акции этой компании. Наши специалисты окажут Вам всю необходимую поддержку. Оставить заявку

Термины:

FDA — Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое дегенеративное заболевание мышц, которое приводит к полной атрофии мышц, и в итоге — к смерти.

Мышечная дистрофия Беккера — наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором дегенерируют мышечные волокна. Заболевание прогрессирует медленно, первые признаки появляются в 10-15 лет, челоке сохраняет работоспособность до 30-40 лет.

Прогерия — преждевременное старение, редкое генетическое заболевание.

Волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет человека начинает бороться против собственных клеток. Болезнь получила название из-за характерной сыпи на переносице и щеках, которая, как считали в Средневековье, напоминает места волчьих укусов.

Аналитики Ivao: Андрей Воронков Ph.D.,  Анна  Струкова, M.Sc.

 
Данная публикация является личным мнением автора. Мнение владельца сайта может не совпадать с мнением автора.
482
3 комментария
это одобрение означает что лекарство теперь будет отпускаться по рецепту? я просто не до конца понял, на сайте FDA вроде говорится окаких-то дополнительных исследованиях, можете объяснить?

Здравствуйте!
в мае FDA задерживало рассмотрение препарата SRPT. Препарат получил неблагоприятный рекомендации от консультативной группы FDA: проголосовали 7 против 6. FDA считало, что препарат не смог продемонстрировать свое клиническое преимущество. 7-3 голосование, при трех воздержавшихся, показало, что Eteplirsen не был эффективен при лечении мышечной дистрофии Дюшенна. На тот момент участники рынка предполагали, что задержка ответа от FDA может быть связано с пересмотром голосования и поиском причин для одобрения препарата.
И вчера FDA в одобрило Eteplirsen, признав его клиническую эффективность.

investorrelations.sarepta.com/phoenix.zhtml?c=64231&p=irol-newsArticle&ID=2204492

avatar
спасибо что ответили

Читайте на SMART-LAB:
Фото
Как изменилась наша московская конференция за 10 лет?
Фото с легендой, 2016 год! Эта фотка👇 сделана в 2016 году в отеле Новый берег на Клязьминском вдхр где мы проводили конфу! Каждая...
Важные даты по дивидендам за II квартал
Напомним, что 25 августа Совет директоров Займера рекомендовал направить на дивиденды за II квартал 2026 года 486 млн рублей, или 4 рубля 86...
Фото
Верните наши 35 рублей. Чем инвесторам не понравилась новая дивполитика МТС
МТС в среду объявила о новой дивидендной политике на 2027-2028 годы. Ключевой момент — компания теперь переходит от политики...
Фото
Мой Рюкзак #69: Бег на месте, но какие-то позиции растут и надо менять
Последний раз писал пост 28 июля smart-lab.ru/company/mozgovik/blog/1333865.php Успехов особо нет, хотя Газпромнефть с 28 июля дала +34%...

теги блога www.IVAO.com

....все тэги



UPDONW
Новый дизайн