3 факта перед IPO Vaxcyte ( IPO PCVX )

24 часа назад Nasdaq объявил о подробностях IPO Vaxcyte, стало известно, что компания планирует привлечь 210 млн и станет публичной уже в эту пятницу.

Хотя IPO PCVX занимается разработками на очень ранних стадиях и до получения готового продукта компании ещё далеко, но компания имеет большие перспективы уже сейчас.

Главным кандидатом компании является VAX-24 – это разработка в области малоинвазивного лечения пневмококкового заболевания и среднего отита.

Разработка компании Vaxcyte представляет собой вакцину, которая обеспечивает широкий спектр действия сравнимым как с Pneumovax 23 от Merck, так и обладающей иммуногенностью сравнимой с  Prevnar 13 компании Pfizer.

Вот, что говорит сам менеджмент компании:

«Мы компания-производитель вакцин следующего поколения, стремящаяся улучшить здоровье людей во всём мире путём разработки превосходных и новых вакцин, предназначенных для профилактики или лечения некоторых из наиболее распространённых и смертельных инфекционных заболеваний в мире»

Как объявила компания перед IPO Vaxcyte в своём проспекте эмиссии, клинические испытания для главной разработки VAX-24 могут наступить приблизительно во втором квартале 2021 года. 

Следовательно стоит полагать, что сильных ценовых движений от IPO Vaxcyte раньше перехода к фазе клинических испытаний ждать от компании не стоит.

Ниже приведён текущий статус разработки лекарств компании:

Vaxcyte имеет платформу для бесклеточного синтеза белка для конструирования белковых носителей и антигенов. Их главный кандидат, VAX-24 нацелен на пневмококковую конъюгатную вакцину. Нужно понимать, что это огромная рыночная возможность, фактически есть 2 основных рыночных конкурента с совокупным объёмом продаж свыше 100 миллиардов $ за последние 40 и 20 лет соответственно, это описанные выше Pneumovax 23 от Merck и Prevnar 13 от Pfizer.

Если раньше Китай боролся больше за технологии, то теперь, похоже, Китай решил забрать себе лидерство ещё и в медицине и, похоже, им это удаётся.

Совсем недавно китайская компания BravoVax объявила, что Национальное управление медицинской продукции одобрило свою 13-валентную пневмококковую конъюгатную вакцину (PCV), разработанную совместно с биотехнологией Liaoning Chengda, для участия в клинических испытаниях.

Страна лицензировала свой первый отечественный PCV, произведённый компанией Walvax, базирующейся в Куньмине, в начале этого года. Другие китайские компании, работающие над поставкой конъюгированных инъекций на рынок, включают Пекин Минхай, Чунцин Чифэй, Институт биологических продуктов Ланьчжоу, CanSino Biologics и Sinovac.

Информация об участии в данном IPO и более детальные данные будут доступны в телеграмм-канале @paradoxe2 после публикации полных данных от компании.

Часть информации получена с https://www.crunchbase.com/ и проспекта эмиссии S-1.

Интересует больше разборов IPO? Смотри мою страницу Smart-lab