🔹 Глутиды стали главным драйвером роста аптечного рынка.
По данным аналитиков «АльфаРМ», за первые пять месяцев 2026 года препараты класса GLP-1 обеспечили около 36% прироста российского фармацевтического рынка в денежном выражении. Эксперты отмечают, что категория сохраняет самые высокие темпы роста, а спрос на препараты по-прежнему превышает предложение.
📎
pharmvestnik.ru/articles/s-jirkom-kak-glutidy-draivyat-rost-farmacevticheskogo-rynka.html?utm
🔹 Минпромторг подтвердил производство более 200 МНН по полному циклу.
С января 2025 года документы о производстве лекарств с полным циклом, включая синтез субстанции, запросила 51 российская фармкомпания. Всего подтвержден полный цикл производства для 202 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов.
📎
pharmvestnik.ru/content/news/minpromtorg-podtverdil-proizvodstvo-bolee-200-mnn-po-polnomu-ciklu.html?utm
🔹 В клинических исследованиях биоэквивалентности растет интерес к орфанным препаратам.
В первом полугодии 2026 года на исследования биоэквивалентности пришлось 75,4% всех разрешений на клинические исследования в России — это максимальный показатель с 2023 года.
При этом на фоне усиления конкуренции в сегменте массовых молекул спонсоры стали активнее обращаться к орфанным препаратам: с начала года Минздрав выдал семь разрешений на такие исследования, тогда как годом ранее подобных исследований не было.
📎
pharmvestnik.ru/content/news/v-klinicheskih-issledovaniyah-bioekvivalentnosti-nametilsya-novyi-trend.html
🔹 Переход на реестровую модель подтверждения производства лекарств продлен.
Правительство сохранило до 1 декабря 2026 года возможность подтверждать страну происхождения лекарств сертификатом СТ-1. После этой даты для препаратов, подпадающих под особые правила, будут использоваться сведения из российского и евразийского реестров промышленных товаров. Для подтверждения полного производственного цикла потребуется набрать 100 баллов.
📎
pharmvestnik.ru/content/news/perehod-na-reestrovuu-model-podtverjdeniya-stadii-proizvodstva-lekarstv-prodlen.html
🔹 Российские ученые нашли способ ускорить разработку лекарств.
Исследователи Пермского Политеха и Института технической химии УрО РАН выяснили, какие факторы влияют на разделение зеркальных форм молекул дипептидов. Это открытие поможет ускорить и удешевить разработку лекарственных препаратов, включая антибиотики, инсулины и противоопухолевые средства.
📎
www.gazeta.ru/science/news/2026/07/31/29007763.shtml
#ДайджестPRMD
$PRMD
Данная публикация является личным мнением автора. Мнение владельца сайта может не совпадать с мнением автора.