Фонды Кэти Вуд раллируют, поскольку редактирование генов - еще на один шаг ближе к тому, чтобы стать реальностью

Два фонда Кэти Вуд снова в центре внимания, добавив в понедельник рыночной стоимости примерно на 1 миллиард долларов после многообещающего прогресса в области редактирования генов.

Wood's Ark Investment Management LLC является ведущим держателем компаний, работающих в этой области после того, как активный инвестор сделал раннюю ставку на Crispr Therapeutics AG, Intellia Therapeutics Inc. и Editas Medicine Inc. — три компании, использующие технологию редактирования генома человека под названием Crispr.
Arks также является вторым по величине держателем Beam Therapeutics Inc., еще одной компании, работающей над исправлением генетических мутаций.

Акции всех четырех компаний выросли после того, как Intellia и Regeneron Pharmaceuticals Inc. провели первое исследование препарата Crispr для изменения генов в организме, что привело к росту акций редакторов генов и других биотехнологий, работающих с терапиями на основе ДНК человека. Этот шаг знаменует отскок для Editas и Crispr, а также для пары активно управляемых биржевых фондов Wood, которые потерпели неудачу в начале этого года, поскольку инвесторы отказались от более спекулятивных акций роста в пользу безопасных убежищ.

ETF Ark Genomic Revolution в понедельник вырос на 3,4%, в то время как почти 25-миллиардный ETF Ark Innovation вырос на 3,6% по состоянию на полдень в Нью-Йорке. «Это может склонить FDA к более конструктивному подходу к проведению испытаний по редактированию генов в США», — сказал Бенджамин Бернетт, аналитик Stifel.

Испытание Intellia также было хорошим знаком для Precision BioSciences Inc., сказал он клиентам в исследовательской записке, и акции компании выросли на 12%. Intellia привела к росту, взлетев на 63% до рекордных торгов в понедельник, в то время как Editas выросла на 20%, а Crispr поднялась на 10% на высокой сделке. Beam подскочил на 21%.

«Мы считаем, что эти данные войдут в учебники истории, что означает, что редактирование генов in vivo и одноразовые излечения возможны», — написал аналитик Ark Али Урман после новостей в Intellia. «Остается только один вопрос: насколько он будет прочным».

По материалам https://fortune.com/