Биофармацевтическая компания Ocera Therapeutics Inc. 18 февраля 2015 г.
Компания анонсировала предварительные результаты 2-й фазы испытаний, в которых проводилось сравнение кандидата в медицинские препараты OCR-002 с плацебо, среди пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями, связанными с циррозом печени. Данные показали, что OCR-002 хорошо переносится пациентами, однако не обнаружено статистически значимого эффекта от препарата по сравнению с плацебо. Тем не менее, представители компании утверждают, что более высокая доза может продемонстрировать ощутимое снижение аммиака в организме пациентов.
Генеральный директор компании Rajiv Patni отметил, что стоит обратить внимание на промежуточные данные в ближайшем будущем.
После выхода результатов испытаний акции компании скользнули вниз на 20% на постмаркете.