
Фармсинтез Отчет РСБУ
Источник:https://www.e-disclosure.ru/portal/fileload.ashx?fileid=1905164
Авто-репост. Читать в блоге >>>
| Число акций ао | 152 млн |
| Номинал ао | 5 руб |
| Тикер ао |
|
| Капит-я | 0,5 млрд |
| Выручка | 0,3 млрд |
| EBITDA | -0,2 млрд |
| Прибыль | -0,3 млрд |
| Дивиденд ао | – |
| P/E | -1,5 |
| P/S | 1,3 |
| P/BV | 1,8 |
| EV/EBITDA | -3,1 |
| Див.доход ао | 0,0% |
| Фармсинтез Календарь Акционеров | |
| Прошедшие события Добавить событие | |


АО «ФАРМАСИНТЕЗ» в 2024 года: консолидированная выручка увеличилась на 35% и составила 50,1 млрд рублей. Прибыль до вычета процентов к уплат...

Российский рынок лабораторного аналитического оборудования может увеличиться с 154 до 256 млрд руб. к 2030 году, а рынок реагентов для медицины и фармацевтики — с 286 до 530 млрд руб. Такие прогнозы озвучили аналитики Kept, отметив стабильный ежегодный прирост в 9–11% по обоим направлениям.
Основным фактором роста становится изменение демографической структуры — старение населения и рост числа хронических заболеваний. При этом молодежь также активнее инвестирует в здоровье. Так, объем рынка частной медицины по итогам 2024 года достиг 1,57 трлн руб., увеличившись почти втрое с 2017 года.
Фармкомпании являются крупнейшими потребителями реагентов — на них приходится 64% рынка. Остальная часть распределяется между госструктурами и частными лабораториями. Что касается оборудования, то здесь 56% спроса формирует госсектор через госзакупки.
Дополнительный импульс рынку может дать дальнейшая локализация фармацевтической отрасли и рост производства лекарств в РФ. Ожидается, что к 2030 году будет выпускаться до 3,6 млн упаковок лекарств ежегодно.


Фармацевтическая компания «Фармсинтез» основана в 1996 году в Санкт-Петербурге — всемирно известном научно-медицинском центре, имеющем мощную исторически сложившуюся школу инновационной медицины и фармацевтики, центры подготовки высококлассных специалистов в области здравоохранения.
В 2001 году был введен в эксплуатацию научно-производственный комплекс (НПК) ОАО «Фармсинтез», выпускающий продукты тонкого органического синтеза, химические вещества и высокотехнологичные активные фармацевтические субстанции (АФС) в соответствии с требованиями ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» (Правила GMP).
На двух полностью оборудованных производственных линиях мы готовы выполнять самые сложные проекты для наших клиентов, предоставляя услуги по наработке и очистке АФС, химического сырья, продуктов тонкого органического синтеза. Современная исследовательская база позволяет успешно реализовывать инновационные технологии и вести разработки новых химических соединений