Фармсинтез акции

НЕОСТИМ®
ЛСР-007095/08
молграмостим (molgramostim)
флаконы 150 мкг (1,67*106МЕ)
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутривенного введения.
Препарат Неостим® показан:

пациентам, которым проводится миелосупрессивная терапия (противоопухолевая химиотерапия), с целью уменьшения выраженности нейтропении, что снижает риск развития инфекций и позволяет полноценно соблюдать режим химиотерапии;
пациентам с недостаточностью костномозгового кроветворения, вызванной другими причинами (миелодиспластические синдромы/апластическая анемия), с целью снижения риска развития инфекций, возникающих вследствие лейкопении;
пациентам, подвергающимся аутологичной или сингенной трансплантации костного мозга, с целью ускорения восстановления миелоидного кроветворения;
пациентам с лейкопенией, связанной с инфекционными заболеваниями (включая ВИЧ-инфекцию), с целью ускорения восстановления миелоидного кроветворения;
пациентам с цитомегаловирусным ретинитом при ВИЧ-инфекции, в дополнение к терапии ганцикловиром, с целью снижения выраженности вызываемой ганцикловиром нейтропении и полноценного соблюдения рекомендуемого режима дозирования ганцикловира.

Сарай Фармсинтеза еще на месте, пора и порасти

smtg,
пока пролетаем....)))

Сарай Фармсинтеза еще на месте, пора и порасти

ИгорьMSK, зато стабильность

Net loss for the quarter ended June 30, 2022 was approximately $2.7 million.

smtg,
Наука требует жертв )

график Xbio

ИгорьMSK, зато стабильность

Net loss for the quarter ended June 30, 2022 was approximately $2.7 million.

И даже Роснано в СД.

smtg, да, именно на долгосрок, скажем от 5 лет и выше, планирую подкупать относительно небольшими суммами раз в квартал, но вопрос если сейч...

Yurismi,
как говориться — забыли снять с ручника )))

график Xbio

smtg, да, именно на долгосрок, скажем от 5 лет и выше, планирую подкупать относительно небольшими суммами раз в квартал, но вопрос если сейч...

Yurismi, этого никто не подскажет. У фармы намечается допка (ниже номинала сделать не могут, номинал 5р), но может как и с льготным кредитом на 2млрд на производство субстанций остаться в непонятном статусе.

pharmvestnik.ru/content/news/Dochka-Farmsinteza-poluchit-2-mlrd-rub-na-razrabotku-pitatelnoi-sredy-dlya-vakcin-ot-COVID-19.html

Еще и сделка с LDA непонятно в каком состоянии.
pharmprom.ru/lda-capital-i-pao-farmsintez-zaklyuchili-investicionnuyu-sdelku-na-800-mln-rublej/

Ну и непонятно что с вложениями в Kevelt AS (Эстония) и Xbio (США)

Yurismi, если рассматривать как вложения в стартап то смысл есть. Если достроят свой долгострой, если в прибыль выйдут, если наладят произво...

smtg, да, именно на долгосрок, скажем от 5 лет и выше, планирую подкупать относительно небольшими суммами раз в квартал, но вопрос если сейчас 4,40 ее продают и на графике за последние 5 лет сплошные слезы, то есть ли сейчас смысл в нее влазить или еще подождать

Наблюдаю за компанией, судя по «росту» акций сплошная деградация. Есть кто в теме? Планирую постепенно подкупать на долгосрок, есть ли вообщ...

Yurismi, если рассматривать как вложения в стартап то смысл есть. Если достроят свой долгострой, если в прибыль выйдут, если наладят производство и другие если — то могут и пару Х сделать, но могут и обанкротиться с такими показателями

P.S. сижу со средней ~7р и пока фин показатели не улучшатся докупать не буду

Наблюдаю за компанией, судя по «росту» акций сплошная деградация. Есть кто в теме? Планирую постепенно подкупать на долгосрок, есть ли вообще смысл

Миелоксен – еще один инновационный продукт ПАО «Фармсинтез», находящийся в фазе клинических исследований. Препарат предназначен для лечения рассеянного склероза. Миелоксен представляет собой пептидную вакцину, активным началом которой является набор олигопептидов, гомологичных иммуногенным участкам основного белка миелина. Согласно проведённым доклиническим исследованиям препарат демонстрирует эффективность превосходящую таковую глатирамера ацетата – «золотого стандарта» в лечении рассеянного склероза. В ходе проведённых клинических исследований первой фазы было продемонстрировано, что препарат обладает хорошим профилем безопасности.
На сегодняшний день ПАО «Фармсинтез» планирует проведение исследования для сравнительной оценки терапевтической эффективности препарата с целью его регистрации.

Фармсинтез обладает уникальным научно-исследовательским центром, работающим в области тонкого органического синтеза новых молекулярных соединений для разработок перспективных лекарственных препаратов. По своему интеллектуальному и лабораторному потенциалу на сегодняшний день он не имеет аналогов в России. Центр позволяет компании проводить полный цикл создания новых эффективных лекарственных средств — от лабораторных разработок молекул и активных химических соединений до моделей производства готовых препаратов в промышленных масштабах. У компании высоко развито R&D-направление и она делает упор на разработку собственных активных фармацевтических субстанций, которые в перспективе заменят дорогие импортные аналоги.
Перспективный портфель препаратов включает в себя создание инновационных терапевтических вакцин Миелоксен, Хивирин, а также препарата класса Biobetters Бронхозим для лечения рассеянного склероза, ВИЧ-инфекции и муковисцидоза соответственно, а также инновационных технологий производства субстанций Кладрибин, Флударабин и Рибавирин, применяющихся для лечения онкологических и инфекционных заболеваний.

давай 5 и расстанемся друзьями !)))

16 августа 2022
«РОСНАНО» и «НПП «Интероко» обеспечат российское здравоохранение расходными медицинскими изделиями из пластика и полимеров
Проект по развитию современного технологического производства медицинских расходных изделий из пластиков и полимеров из российского сырья и материалов был представлен вице-премьеру и главе Минпромторга РФ Денису Мантурову на Международном военно-техническом форуме «АРМИЯ-2022».

Он предполагает значительное расширение продуктового ряда расходных материалов в течение двух лет и доведение уровня локализации до 50%, в течение трех лет — до 70%, а по ряду номенклатурных позиций — до 100%.

Новый центр компетенций будет производить медицинские изделия одноразового применения для анестезиологии и реаниматологии, урологии, средств для реабилитации, лабораторных исследований, служб крови, гемодиализной терапии, акушерства и гинекологии.

Проект поддержан Минпромторгом и Минздравом РФ. Его реализация обеспечит до 80–90% всех потребностей российского здравоохранения в медицинских расходных изделиях из пластика.

Минздрав России зарегистрировал вакцину Сай-Би-Вак для профилактики вирусного гепатита В у взрослых
17.08.2022
В России успешно завершена государственная регистрация вакцины третьего поколения Сай-Би-Вак (Sci-B-Vac®) против гепатита В у лиц от 18 до 55 лет. Сай-Би-Вак – это единственная зарегистрированная в РФ вакцина для профилактики гепатита B, содержащая все три антигенных компонента поверхностного антигена гепатита В (HBsAg): Pre-S1, Pre-S2 и S, что обеспечивает формирование более мощного противовирусного иммунитета по сравнению с широко применяемыми вакцинами второго поколения с одним поверхностным антигеном S. Владельцем регистрационного удостоверения и эксклюзивным дистрибьютером Сай-Би-Вак в Российской Федерации является санкт-петербургская фармацевтическая компания ПАО «Фармсинтез». По предварительным оценкам компании потребность российского фармрынка в новой вакцине может составить более 300.000 доз в год.
«Рад сообщить, что наша компания благополучно завершила процесс регистрации вакцины Сай-Би-Вак, – отметил генеральный директор ПАО «Фармсинтез» Ефим Прилежаев. Сегодня проблема доступности эффективных и безопасных вакцин актуальна как никогда. Исследования, в том числе и с участием нашей компании, доказали, что использование вакцины Сай-Би-Вак приводит к снижению заболеваемости в 2 раза острым гепатитом В, хроническим гепатитом В и гепатоцеллюлярным раком среди вакцинированных по сравнению с другими вакцинами от гепатита. Кроме этого, вакцина обеспечивает более длительную и качественную защиту: через 2,5 года после вакцинации Сай-Би-Ваком, участники исследования имели в 5,5 раз больше защитных антител, чем вакцинированные обычной вакциной. Такое сочетание эффективности и безопасности делает появление этой новой вакцины значимым событием для всех. В соответствии с нашим планом Сай-Би-Вак появится в арсенале отечественных инфекционистов до конца 2022 года, пилотная поставка препарата составит 80 000 доз», – подчеркнул Ефим Прилежаев.
Событие также прокомментировали эксперты, которые принимали участие в проведении клинических испытаний Сай-Би-Вак в России. Заведующая кафедрой инфекционных болезней взрослых и эпидемиологии Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России), доктор медицинских наук, профессор Эсауленко Елена Владимировна: «В мире и в России разработаны и широко используются семь вакцин второго поколения, позволившие взять под контроль острый гепатит В, но и они оказались не лишены недостатков. Новые технологии позволили разработать вакцину следующего поколения – Сай-Би-Вак, эффективность и безопасность которой мы оценивали в рамках клинического исследования. Мы получили быстрый и сильный иммунный ответ на введение, превосходящий ответ на вакцины второго поколения. Преимущество Сай-Би-Вак в том, что он гарантирует защиту при экстренной профилактике гепатита В медикам и в первую очередь пациентам, находящимся на гемодиализе, а также жителям регионов, подверженных стихийным бедствиями, когда возникает угроза массового заражения. Кроме того, иммунокомпроментированные пациенты получают возможность оставаться здоровыми, даже при высоких рисках инфицирования», – отметила профессор Эсауленко.

Российский ученый-эпидемиолог, член-корреспондент РАН, руководитель лаборатории вирусных гепатитов Научно-исследовательского института вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова (ФГБНУ НИИВС им. И.И.Мечникова), доктор медицинских наук, профессор Михайлов Михаил Иванович: «Вакцина Сай-Би-Вак является первым в мире препаратом, содержащим S, Pre-S1 и Pre-S2 антигенны HBsAg, выпускаемым и применяемым во многих странах для профилактики гепатита В. Ее безопасность и эффективность установлена при вакцинации более 500 тысяч новорожденных детей и взрослых. Белки вакцины (Pre-S1 и Pre-S2) играют важную роль в увеличении концентрации антител против НВsAg, за счет стимуляции клеточного и/или гуморального иммунного ответа, что обеспечивает повышенную эффективность вакцины в группах риска инфицирования гепатитом В», – сказал профессор Михайлов.

Напомним, что ранее вакцина Сай-Би-Вак получила международное одобрение в США и Европе.

16.08.2022 15:40:43
РОСНАНО СОЗДАЁТ ЦЕНТР КОМПЕТЕНЦИЙ ПО ПРОИЗВОДСТВУ РЕАГЕНТОВ
«РОСНАНО» вместе с российской компанией «Нацстандарт» и подразделением международного холдинга Erba Group создаёт центр компетенций по производству реагентов.

На двух площадках в Москве и Московской области будут производиться медицинские приборы и реагенты для клинико-диагностических исследований. Проект поддержан Министерством здравоохранения РФ, апробация продукции уже проходит в ГБУЗ «НИИ СП им. Н.В. Склифосовского ДЗМ».

Инициатива решает важнейшую задачу обеспечения технологического суверенитета в области здравоохранения: продукция создаваемого центра компетенций универсальна и может быть использована в системах различных производителей, что делает отечественную инфраструктуру лабораторной диагностики независимой от поставок из-за рубежа.

Производство реагентов заработает до конца 2022 года. После этого планируется увеличить степень локализации и расширить продуктовый ряд реагентов, наладить выпуск всех необходимых комплектующих, включая тару, упаковку и компоненты реагентов, а также обеспечить локализацию производства лабораторного оборудования для клинико-диагностических исследований.

20.06.2022
ГРУППА «РОСНАНО» И ГК «ХИМРАР» ДОГОВОРИЛИСЬ О СОВМЕСТНОМ РАЗВИТИИ ИННОВАЦИОННЫХ ПРОЕКТОВ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Акционерное общество «РОСНАНО» и Группа компаний «ХимРар» подписали соглашение о долгосрочном стратегическом сотрудничестве для реализации высокотехнологичных инвестиционных и инновационных проектов в области медицины и фармацевтики.

Главными направлениями сотрудничества станут локализация и развитие отечественного производства лекарственных препаратов полного цикла, увеличение продаж и экспорт совместно разработанных инновационных лекарственных препаратов и созданной интеллектуальной собственности.

«Наша компания уже реализовала ряд проектов, направленных на технологическую модернизацию системы национального здравоохранения и разработку перспективных медицинских изделий и лекарственных средств. Мы планируем продолжать реализацию подобных проектов, в том числе на базе наших портфельных компаний ПАО «Фармсинтез» и ООО «НоваМедика». Этот опыт и наработки помогут нам с партнёрами достичь национальных целей развития государства в сфере здравоохранения», — отметила управляющий директор по инвестиционной деятельности УК «РОСНАНО» Ольга Шпичко

16 мая 2022 года, Санкт-Петербург. ПАО «Фармсинтез» зарегистрировал в России лекарственный препарат сорафениб (торговое наименование Флутриксан). Это третий препарат, поставки которого в российские онкоклиники будет осуществлять ПАО «Фармсинтез» в рамках эксклюзивного договора с владельцем регистрационного удостоверения – Государственным научным учреждением «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси» (Институт биоорганической химии НАН Беларуси). В соответствии с условиями договора, ПАО «Фармсинтез» будет поставлять на российский рынок одновременно все три препарата – децитабин, пеметрексед и сорафениб. Препараты децитабин и пеметрексед уже поставляются в российские медцентры, поставки сорафениба ожидаются в начале III квартала 2022 года.

Сорафениб подавляет рост опухоли при метастатическом почечно-клеточным раке (мПКР), гепатоцеллюлярном раке (ГЦР) и дифференцированном раке щитовидной железы (ДРЩЖ), резистентным к радиоактивному йоду. Результаты исследований и практики применения сорафениба как средства таргетной терапии при вышеперечисленных заболеваниях подтверждают, что он существенно увеличивает беспрогрессивную выживаемость и достаточно хорошо переносится пациентами.

Сорафениб присутствует в рекомендациях ведущих российских медицинских сообществ, таких как Ассоциация онкологов России и Российское общество клинической онкологии. Входит в список ЖНЛВП. Общий объем российского рынка препарата под данным за 2021 год оценивается примерно в 1,4 млрд рублей.

ФЕНАЗИД
Противотуберкулезное средство
ФЕНАЗИД® – первый комплексный препарат гидразида изоникотиновой кислоты и двухвалентного железа для лечения туберкулеза.
Проведенные исследования позволили сделать следующие выводы:

схемы лечения туберкулеза, включающие лекарственный препарат Феназид®, демонстрируют высокую терапевтическую эффективность;
Применение лекарственного препарата Феназид® в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами в большинстве случаев сопровождается положительной динамикой туберкулезного процесса;
Феназид® хорошо переносится больными, для лекарственного препарата Феназид® не характерны побочные эффекты, свойственные препаратам группы ГИНК;
Феназид® является препаратом выбора у больных, имеющих побочные реакции на изониазид;
Хорошая переносимость Феназида® расширяет возможности его использования при амбулаторном лечении больных туберкулезом;
Феназид® показан при комплексной терапии больных туберкулезом различной локализации, в том числе имеющих сопутствующие заболевания центральной нервной системы и печени, а также при плохой переносимости препаратов ГИНК.

ГЛАУМАКС
Капли глазные 2,5 мл
Противоглаукомное средство
Глаумакс® показан для снижения внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и с повышенным офтальмотонусом.
Латанопрост – активное вещество лекарственного препарата Глаумакс®, является аналогом простагландина F2α и селективным агонистом простагландина F (FP) рецепторов. Глаумакс® оказывает противоглаукомное действие. Основной механизм действия лекарственного препарата Глаумакс® связан с увеличением увеосклерального оттока. Глаумакс® снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока водянистой влаги через сосудистую оболочку глазного яблока. Глаумакс® не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гематоофтальмический барьер, может незначительно изменять размеры зрачка.
Глаумакс® хорошо проникает через роговицу, при этом происходит гидролиз латанопроста до биологически активной формы – латанопрост-кислоты. Максимальная концентрация латанопроста в водянистой влаге достигается примерно через 2 ч после местного применения препарата

Vlad Kol, Фармонька будет 20+ и точка!!)

LoR, Красава. Посмотрим когда они сопли будут вытирать шлёпая в аптеку за лекарством.

максимум цена акции — 11 рублей при чистой прибыли 3,5 млрд в год

Степан Грозный, шикарная прибыль, тада все 50)

Grozovoi,
Вот ты точно клоун 🤡. Позабавил.

Vlad Kol, Фармонька будет 20+ и точка!!)

НЕОВИР® применяют в монотерапии и комплексной терапии заболеваний, протекающих с синдромом вторичного иммунодефицита и сопровождающихся угнетением системы интерферонов:

для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ, профилактики обострений хронических заболеваний на фоне гриппа и ОРВИ, профилактики бактериальных осложнений на фоне гриппа и ОРВИ
инфекции, вызываемые вирусами Неrреs simplex, Неrреs Varicella zoster, Неrреs simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
цитомегаловирусная инфекция на фоне иммунодефицита;
радиационный иммунодефицит;
инфекции иммунной системы, включая ВИЧ-инфекцию;
энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
острые и хронические гепатиты В и С;
урогенитальные инфекции, передающиеся половым путем хламидийной (Cl. trachomatis), микоплазменной (М. Hominis и М. Genitalis), уреаплазменной (Ureaplasma urealiticum), гонококковой (N. Gonorrhoeae ) этиологии;
хламидийные инфекции другой локализации (Cl. psittaci, Cl.pneumoniae)
венерическая лимфогранулема;
онкологические заболевания (в составе комбинированной терапии);
рассеянный склероз;
кандидозные поражения кожи и слизистых;
папиломавирусной инфекции