Артген биотех (ИСКЧ) акции

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало третий отечественный инъекционный препарат для лечения диабета с международным непатентованным наименованием (МНН) семаглутид, он является аналогом датского препарата «Оземпик», следует из данных, опубликованных в государственном реестре лекарственных средств.

Соответствующая запись появилась в реестре 12 июля. Согласно регистрационному удостоверению, препарат был создан российской компанией «ПСК Фарма». Ввод в гражданский оборот разрешен до конца этого года.

Ранее в 2023 году Минздравом РФ были зарегистрированы два других препарата с МНН семаглутид, созданные компаниями «Промомед» и «Герофарм»

Семаглутид, названный в 2023 году «главным открытием года» редакцией научного журнала Science, представляет собой один из рукотворных аналогов пептида GLP-1, который регулирует аппетит и круговорот инсулина в организме человека. В прошлом его синтетические аналоги применялись для лечения диабета, однако в последние годы врачи начали активно использовать эти препараты и в качестве эффективного, но очень дорогостоящего средства для снижения веса.

📊 Котировки публичного представителя биотеха в России, ABIO, последние 1,5 года торгуются в боковике 90 — 120 руб. и не спешат выходить из него.

❓ Почему так происходит?

Потому что оценка компании четко завязана на прохождение определённых этапов: клинические исследования (КИ), получение регистрационного удостоверения (РУ). На этапе разработки препаратов компании сектора обычно несут убытки и представляют мало интереса для инвесторов.

Но за такими компаниями надо внимательно следить, чтобы не упустить 🚀. Поэтому на конференции Смартлаба я зашел на выступлениеАртген Биотех.

Что удалось узнать📝:

💊 Уже действующие медицинские сервисы и препараты:
ВыручкаНекстген (Неоваскулген), Генетико, Гемабанк и Репробанк (откроет свой мед.центр) – будет расти на 24% в год в 2024-2026 гг. В 2023 году их доходы составили 455, 340, 287 и 206 млн руб. соответственно.

🧬 Новые медицинские изделия: Эмбриотест, Онконетикс – во 2П 24 получат РУ и в 2025 году смогут выйти на рынок.

🧬Гистографт (ген-активированный материал): до конца 2024 года подаст заявку на получение РУ для 5 новых продуктов – могут выйти на рынок в 2025-2026 гг. Рынок для препаратов платформы составляет6 млрд руб. Цель Артген – занять 10% рынка: а это 600 млн руб. выручки.

Минздрав России выдал разрешение на проведение I-II фазы клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции – «Ультрикс Комби». Вакцина разработана Фармхолдингом Ростеха «Нацимбио» совместно с компанией Артген биотех (МБ: ABIO).

Артген биотех завершил полный объем доклинических исследований препарата в мае 2023 года. По данным доклиники, препарат показал соответствующий международным требованиям уровень безопасности, иммуногенности и протективности.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование предполагает изучение безопасности, иммуногенности и переносимости препарата Ультрикс Комби. I-II фазы исследования планируется провести с участием 370 пациентов. Окончание исследований запланировано на конец 2024 года.

Вакцина Ультрикс Комби содержит разработанные «Нацимбио» компоненты для защиты от четырех сезонных штаммов вирусов гриппа, а также компонент, обеспечивающий защиту от вируса SARS-CoV-2.

«Мы не должны забывать, что биофарма, биофармацевтические препараты — это история кратного роста. И мы готовы этим ростом делиться. Мы понимаем, что и участники фондового рынка тоже испытывают к этому большой интерес», — отметил Белый.

Решения общих собраний участников (акционеров)

Часть прибыли в размере 111 174 541 (Сто одиннадцать миллионов сто семьдесят четыре тысячи пять-сот сорок один) руб. 20 коп. распределить путем выплаты дивидендов по размещенным обыкновенным акциям Общества в количестве 92 645 451 (Девяносто два миллиона шестьсот сорок пять тысяч четыреста пятьдесят одна) шт. обыкновенных акций в размере 1(Один) руб. 20 коп. за одну обыкновенную акцию Общества.

Дата, на которую определяются лица, имеющие право на получение дивидендов: 17 июня 2024 года.

www.e-disclosure.ru/portal/event.aspx?EventId=2kk5JOXvXkGm2rwjNA76Tw-B-B

Теперь допускается заключение сделок в ходе дополнительной (вечерней) торговой сессии. Торговый код — ABIO, ISIN — RU000A0JNAB6.

Подробнее читайте на сайте. 

Совет директоров Артген биотех рекомендовал дивиденды за 2023 год в размере 1 руб. 20 коп. на одну обыкновенную акцию.

✔️ Годовое собрание ...

Добрый день, друзья!

Сегодня были опубликованы финансовые результаты за 2023 г. российской биотехнологической компании Артген биотех (ABIO, ранее – ИСКЧ).

Я давно присматривался к этой компании, однако меня всегда смущала её низкая операционная эффективность: рентабельность продаж в последние годы была близка к нулю.

Из опубликованного отчёта следует, что прирост выручки за 2 п/г 2023 г. составил 21% г/г, коэффициент текущей ликвидности вырос до 2,0х, а рентабельность продаж возросла с 6 до 21% (!!!).

👉 Ещё одна российская компания роста набирает обороты.

Добавляю её в свой инвестиционный портфель. 

По его словам, российские фармацевтические компании «не столь активно смотрят на эмиратский рынок».

У нас есть большое желание, но, к сожалению, у нас мало что реализовано. Но есть и другая сторона, почему это происходит. Не потому, что российские компании так безразличны к эмиратскому рынку, отнюдь нет. Проблема находится в одном. К сожалению, регистрация российских препаратов здесь столь затруднена, что вызывает практически пессимизм у российских производителей с точки зрения выхода на этот рынок

Он также отметил потенциал взаимодействия в области фарминдустрии двух стран. «Куда говорить, если наш оборот составляет порядка более 10 миллиардов долларов между Россией и Эмиратами, а поставка медикаментов составляет миллион долларов», — добавил Терехин.

Мы готовы подписать либо соглашение, либо меморандум о взаимопонимании с регулирующими органами ОАЭ и как можно ближе сближать эти требования, которые необходимы для экспертизы регистрации — добавила исполняющий обязанности генерального директора Научного центра экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения РФ Валентина Косенко.

Порядка 80% лекарств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) выпускается в России, необходимо наращивать их производство. Об этом заявил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.

«В нашей стране выпускается около 80% препаратов из перечня жизненно необходимых и важнейших. Нужно наращивать производство», — сказал глава кабмина в видеообращении к участникам расширенного заседания коллегии Минздрава РФ.

Он обратил внимание, что уже приняты решения, чтобы терапию могли проходить больше пациентов с болезнями сердца, «на что ежегодно будет направляться свыше 11,5 млрд рублей». «Президент [РФ Владимир Путин] поручил к концу десятилетия снизить до минимума и заболеваемость гепатитом С. Правительство предусмотрело ресурсы для повышения доступности лечения при этом диагнозе. Важно и дальше уделять подобным вопросам пристальное внимание», — поручил он.

Мишустин отметил, что правительство последовательно расширяет программу государственных гарантий и напомнил, что на 2024 год ее финансирование было увеличено более, чем на 400 млрд рублей, «чтобы граждане и дальше получали помощь бесплатно, по полису ОМС, даже при серьезных заболеваниях».