Москва. 15 октября. INTERFAX.RU — Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал в Минздрав заявку на регистрацию препарата для лечения коронавируса «МИР-19», следует из госреестра лекарственных средств.
По данным реестра, заявка на регистрацию лекарства была подана 14 октября.
Препарат в форме лиофилизата, то есть сухого вещества, предполагается производить в Красном Селе в Петербурге.
Лекарство на основе синтетической малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (миРНК) проходит вторую фазу клинических исследований, сообщила 29 сентября глава ФМБА Вероника Скворцова. Подать документы и зарегистрировать препарат по ускоренной процедуре планировалось в конце 2021 или начале 2022 года.
ФМБА получило патент на этот препарат в апреле, информация о нем была опубликована в европейском журнале Allergy. Сообщалось, что этот противовирусный препарат можно вводить через нос или ингаляционно для профилактики или лечения COVID-19.
Тоже снадобье сварили, чтобы таблетки Мерк не пускать была отмазка
![]()