Вчера рынок биотехнологий немного просел NASDAQ Biotechnology -0,04%.
Подскочили акции Sarepta Therapeutics Inc (SRPT) +73,85%, PTC Therapeutics, Inc.(PTCT) +20,64%, поднялись после тяжелого падения акции Novavax Inc (NVAX) +15,50%.
Подешевели акции компаний Neos Therapeutics Inc (NEOS) -9,58%, Nantkwest Inc(NK) -9.21%, Concordia Healthcare Corp (CXRX) -5,37%.
Акции Sarepta Therapeutics Inc закрылись на отметке $48,94, прибавив +$20,79 (+73,85%). Компания приблизилась к своему годовому максимуму в $56,18 (годовой минимум: $8,00). Объем торгов составил почти 50 млн акций, вместо средних 3,3 млн. Капитализация компании: 2,34 млрд, EPS -5,35.
Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимается открытием и разработкой методов лечения на основе РНК для тяжелых инфекционных заболеваний. Компания была основана в 1980 году в Кембридже, штат Массачусетс.
Инвесторы Sarepta Therapeutics Inc сегодня сияют от счастья: компания получила одобрение FDA для своего препарата Eteplirsen для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, особенно для редких ее форм.
Компания также разрабатывает препараты для лечения мышечной дистрофии Беккера, прогерии, волчанки, и других редких, генетических, антибактериальных, нервно-мышечных заболеваний и заболеваний центральной нервной системы. В стадии разработки находся еще противоинфекционные препараты (I стадия разработки): AVI-7288 (вирус Марбург и Эбола) и AVI-7100 (вирус гриппа H1N1).
Sarepta Therapeutics имеет стратегический альянс с Charleys Fund, Inc. и лицензионное соглашение с University of Western Australia.
Компания конкурирует с Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Tekmira Pharmaceuticals Corp., Ionis Pharmaceuticals, Inc., BioMarin Pharmaceuticals, Inc., Sanofi, Synthena AG, Roche Holding, Gilead, GlaxoSmithKline PLC, BioCryst Pharmaceuticals Inc., Biota Pharmaceuticals, Daiichi Sankyo и Roche Innovation Center Copenhagen.
Мы прогнозируем стоимость акций в коридоре $45-50.
Узнайте, как инвестировать в акции этой компании. Наши специалисты окажут Вам всю необходимую поддержку. Оставить заявку
Термины:
FDA — Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое дегенеративное заболевание мышц, которое приводит к полной атрофии мышц, и в итоге — к смерти.
Мышечная дистрофия Беккера — наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором дегенерируют мышечные волокна. Заболевание прогрессирует медленно, первые признаки появляются в 10-15 лет, челоке сохраняет работоспособность до 30-40 лет.
Прогерия — преждевременное старение, редкое генетическое заболевание.
Волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет человека начинает бороться против собственных клеток. Болезнь получила название из-за характерной сыпи на переносице и щеках, которая, как считали в Средневековье, напоминает места волчьих укусов.
Аналитики Ivao: Андрей Воронков Ph.D., Анна Струкова, M.Sc.
Здравствуйте!
в мае FDA задерживало рассмотрение препарата SRPT. Препарат получил неблагоприятный рекомендации от консультативной группы FDA: проголосовали 7 против 6. FDA считало, что препарат не смог продемонстрировать свое клиническое преимущество. 7-3 голосование, при трех воздержавшихся, показало, что Eteplirsen не был эффективен при лечении мышечной дистрофии Дюшенна. На тот момент участники рынка предполагали, что задержка ответа от FDA может быть связано с пересмотром голосования и поиском причин для одобрения препарата.
И вчера FDA в одобрило Eteplirsen, признав его клиническую эффективность.
investorrelations.sarepta.com/phoenix.zhtml?c=64231&p=irol-newsArticle&ID=2204492