Фармсинтез акции

Пошёл рост на фоне короны, ждём нового пика.

ПАО «Фармсинтез» является головной компанией холдинга, ключевыми активами которого являются компании Xenetic Biosciences Inc. (CША) – разработчик ряда перспективных лекарственных средств, акции котируются на фондовой бирже NASDAQ (тикер XBIO), и Kevelt AS (Эстония) – разработчик и производитель лекарственных средств для рынков США, Европы и стран СНГ, имеющий сертификацию по стандарту GMP. Акции ПАО «Фармсинтез» допущены к торгам на Московской бирже в секторе РИИ (тикер LIFE).

Корея. США. СЗФО > Медицина. Химпром

Опыт Республики Корея сегодня считается одним из самых успешных в борьбе в CОVID-19. Стране с 50-миллионным населением удалось существенно замедлить распространение инфекции. В настоящее время парламент страны принял ряд законов, создающих благоприятные условия для разработчиков новых лекарственных препаратов. «Уровень медицинского обслуживания, подготовка врачей и медицинского персонала в Республике Корея считаются одними из лучших в мире, именно поэтому у нас самый высокий показатель излеченности заболевших COVID-19, более 70%. Ученые мира пытаются выявить потенциально эффективные препараты против SARS-CoV-2 среди известных и давно применяемых в медицине средств, например, противомалярийных. Принцип работы Неовира, индуктора эндогенного интерферона, заинтересовал нас как альтернативное решение этой проблемы. Мы уверены, что это направление наиболее перспективно для профилактики и лечения COVID-19. Мы высоко оцениваем российские биомедицинские разработки и надеемся получить хороший эффект при использовании Неовира для лечения и профилактики инфекции, вызванной SARS-CoV-2», — подтвердили в THELMA Therapeutics.

ИНВЕСТИЦИОННАЯ ПРИВЛЕКАТЕЛЬНОСТЬ КОМПАНИИ
Динамично растущий объем и география продаж существующего портфеля оригинальных препаратов;
Вывод на рынки РФ, ЕС и США оригинальных инновационных продуктов с высокоемкими рынками и потребительским спросом;
Приобретение зарубежных биофармацевтических компаний для получения синергетического финансового и технологического эффектов и вывода на их базе собственных препаратов на зарубежные рынки;
Интеграция в международный процесс разработки инновационных препаратов;
Ориентир на прозрачность и высокий уровень корпоративного управления;
Компания является одним из ключевых участников государственной программы «Фарма 2020»;
Компания способна самофинансировать разработку препаратов с глобальным потенциалом высоких продаж;
Опытная научная команда с мировым именем.

С просьбой одолжить государственной компании «Роснано» средства на 15 лет под 2% годовых, выделив их из Фонда национального благосостояния, Анатолий Чубайс обратился непосредственно к главе государства. Деньги нужны, чтобы дать старт совместному детищу «Роснано» и индийского NIIF – инвестиционному фонду, который займется реализацией проектов в сфере высоких технологий, включая ВПК и технологии двойного назначения.

«НоваМедика» и «Фармсинтез» создадут производство полного цикла
ряда востребованных препаратов.
Российские фармацевтические компании «НоваМедика» и «Фармсинтез»
приступили к реализации совместного проекта по локализации производства полного
цикла лекарственных препаратов. Данные лекарства относятся к терапевтическим
областям: анестезиологии и гастроэнтерологии, и предназначены как для госпитального,
так и для коммерческого рынков

капу на 10 лярдов цель 33 рубля за акцию вложения на 3 года!

Рынок ингибиторов контрольных точек иммунного ответа (Checkpoint inhibitor therapy) к 2025 году составит 65 млрд. долларов США при CAGR 25.6%. Рынок технологий CAR-T терапии по прогнозам составит 8 млрд. долларов США при CAGR 46.2%. В случае успешной коммерциализации технологии XCART мы рассчитываем на существенный рост капитализации Xenetic Biosciences, Inc. Кроме того, группа «Фармсинтез» будет получать роялти от объема мировых продаж препарата".

Рынок CAR-T терапии для лечения В-клеточных лимфом, по прогнозам аналитиков, к 2026 году составит более 5 млрд долларов в год.


«Персонализированная клеточная адаптивная иммунотерапия является исключительно перспективным направлением в онкологии, которое может полностью изменить практику лечения злокачественных новообразований», — говорит Кёртис Локшин научный директор Ксенетик (Curtis A. Lockshin, Ph.D., Chief Scientific Officer).

Ожидаемый результат использования технологии XCART – существенное снижение вероятности развития синдрома выброса цитокинов — тяжелого угрожающего жизни пациента осложнения, сопровождающего лечение традиционными средствами CAR-T терапии и отсутствие эффектов вне опухолевой токсичности, приводящей к длительному подавлению гуморального иммунитета у пациентов, ее получавших.

ПАО «Фармсинтез» завершает наблюдение и анализ данных, полученных в ходе Исследования фазы 2 по применению инновационной терапевтической вакцины Xemys™ в лечении рассеянного склероза

Благодаря участию Фармсинтез в данном проекте, Россия станет первой европейской страной, которая получит единственную в мире вакцину, формирующую иммунитет от всех трех типов поверхностного антигена гепатита В, в том числе у лиц, не чувствительных к обычным вакцинам, а также у детей, рождающихся от матерей, инфицированных гепатитом В. На отечественном фармацевтическом рынке вакцина появится в 2020 году, эксклюзивным дистрибьютером Сай-би-вак в России станет ПАО «Фармсинтез». В настоящее время компания приступила к процедуре регистрации препарата и разработке проекта по локализации производства Сай-би-вак в РФ.

в 2020 году на рынке лекарственных средств появится оригинальный препарат «Эполонг» для коррекции анемии у больных с хронической болезнью почек 3-4 стадии. В начале марта ПАО «Фармсинтез» передала ГК «Фармасинтез» исключительные права на дистрибьюцию лекарственного препарата паллиативного действия «Сегидрин».

Сообщается, что владельцем эксклюзивных прав на производство и маркетинг препарата RAYALDEE в Российской Федерации является ПАО «Фармсинтез». Появление препарата в Российской Федерации было намечено на 2023 год, но в связи с глобальной пандемией СОVID-19 RAYALDEE может появится на отечественном рынке раньше.

Президент ПАО «Фармсинтез» Кирилл Майоров отметил:

Ситуация с распространением коронавирусной инфекции заставляет нас пересмотреть свои планы по выводу препарата на российский рынок. Мы работаем с нашими коллегами из OPKO Health над тем, чтобы этот уникальный препарат мог появиться в РФ уже в 2021 году.

ничего необычного пока

Столько шума, а эффекта нет!

500 лотиков купил еще 500 надо!

Евросоюз запасается препаратами для интенсивной терапии на случай второй волны COVID-19
Сегодня
13:30
216

ЕС создает стратегический резерв препаратов для интенсивной терапии на случай второй волны COVID-19. Ведутся переговоры с фармпроизводителями о поставках более двух десятков лекарственных средств.


Евросоюз принимает меры по обеспечению поставок 24 наименований лекарственных препаратов, которые применяются в отделениях интенсивной терапии. Это делается для того, чтобы избежать дефицита в случае второй волны пандемии COVID-19, сообщает Reuters.

Это еще один шаг со стороны блока по координации закупок жизненно важных лекарственных средств, вакцин и медоборудования для стран – членов Евросоюза в условиях пандемии коронавирусной инфекции.

Согласно внутреннему документу ЕС, имеющемуся в распоряжении Reuters, в апреле 2020 года в большинстве стран блока наблюдался острый дефицит около 100 наименований лекарственных препаратов, в т.ч. для лечения SARS-CoV-2. Среди них анальгетики (парацетамол), анестетики (фентанил, мидазолам и пропофол), антибиотики (пиперациллин, азитромицин и амоксициллин), миорелаксанты (цисатракурия безилат и рокурония бромид) и средства для неотложной реанимации (добутамин и норадреналин). Эти препараты применяются в том числе у пациентов в критическом состоянии, которым необходимо подключение к ИВЛ.

рыжий полюбасу выкроит бабло для фармика

Правительство в несколько этапов внесет в капитал Российской венчурной компании (РВК) 6 млрд руб. для софинансирования отечественных компаний, разработавающих инновационные лекарственные препараты и медицинские изделия. Об этом сообщил министр промышленности и торговли Денис Мантуров в ходе «правительственного часа» в Совете Федерации.

«Мы сейчас запускаем новый инструмент поддержки, так называемое венчурное финансирование», – сказал Мантуров. Он отметил, что разработка химической формулы в фарме – это большой риск, на который у ведомства нет права. «Поэтому правительством было принято решение внести в капитал Российской венчурной компании (РВК) 1,5 млрд руб. в прошлом и по 1,5 млрд руб. в последующих годах для того, чтобы сформировать капитал в 6 млрд руб.», – сказал министр. Мантуров объяснил, что такой механизм позволит мотивировать частный бизнес на получение новых прорывных инновационных лекарств и медизделий.

Министр также отметил, что ведомство сейчас ведет совместную работу с Минздравом, чтобы заложить в национальные проекты гарантию государственных закупок полученных лекарственных и медицинских изделий.

«Существует также механизм офсетов. В частности, Москва работает именно таким образом: предоставляет гарантию того, что она будет приобретать определенные объемы фармпродукции, чтобы предприятия вкладывали в развитие и создание новых производств», – напомнил министр.

Персоны

Правительство выделит 6 млрд руб. на разработку инновационных лекарств
Сегодня

Правительство решило запустить новый инструмент поддержки отечественных компаний, производящих лекарства и медизделия. Для стимулирования инновационных разработок кабмин внесет в капитал Российский венчурной компании 6 млрд руб. Капитал будут пополнять поэтапно, по 1,5 млрд в год.

Фармкомпании повысили рекомендуемые цены на лекарства в США
Сегодня
16:17

Американские фармацевтические компании традиционно повышают цены на лекарственные препараты в начале года и в июле. На фоне пристального внимания к проблеме ценообразования со стороны властей США многие из производителей ограничились повышением цен в январе. Однако, как следует из приведенных порталом GoodRx данных, некоторые компании пошли на повторный пересмотр стоимости препаратов.

ждемс выстрела

Иванов Олег, в ногу?

Xenetic Biosciences, Inc. представляет обновление для своей персонализированной технологии CAR T Platform, XCART (TM)
Скачать в формате PDF01 ИЮЛЯ 2020 Г.
Технологическая платформа XCART — это существенно дифференцированный, запатентованный подход к персонализированной терапии CAR T для лечения множественных типов опухолей В-клеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ)
Недавно обеспечено два академических сотрудничества для продвижения разработки XCART
Компания стратегически хорошо подготовлена ​​для продвижения по пути продвижения технологии платформы XCART через доклиническую разработку и, возможно, в фазу 1 испытания
FRAMINGHAM, MA / ACCESSWIRE / 1 июля 2020 г. / Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ: XBIO) («Xenetic» или «Компания»), биофармацевтическая компания, сосредоточенная на продвижении XCART ™, персонализированной технологии платформы CAR T, разработанной для целевой специфичные для пациента и опухоли неоантигены сегодня представили обновление для своей технологической платформы XCART .

Xenetic Biosciences, Inc.

Компания заключила соглашения с Scripps Research 19 мая 2020 года и с ПАО «Фармсинтез» 16 июня 2020 года для продвижения разработки технологии XCART для B-клеточных злокачественных новообразований. Как Scripps Research, так и Pharmsynthez и его сотрудники обладают обширным опытом работы с XCART, совместно разработав эту технологию, и будут играть неотъемлемую роль в доклинических разработках.

«Наше недавно объявленное сотрудничество с Scripps Research, Pharmsynthez и несколькими академическими учреждениями в России и Беларуси является важнейшим компонентом нашего общего плана развития XCART. Эти соглашения предоставляют нам доступ к партнерам, которые имеют возможность и возможность быстро и экономически эффективно продвигать XCART благодаря доклинической разработке. У нас также будет доступ к пациентам и клиническим производственным комплектам CART T, которые потенциально позволят нам войти в фазу 1 дозирования », — прокомментировал Джеффри Эйзенберг, главный исполнительный директор Xenetic.

Соглашение с Scripps Research предоставляет доступ к команде с обширным опытом в области CAR T, которая поможет в разработке и реализации программы доклинической разработки XCART. Xenetic будет работать с персоналом в лаборатории доктора Ричарда Лернера, где была изобретена технология XCART и где было сделано доклиническое доказательство работы механизма. Соглашение с Pharmsynthez обеспечивает доступ к команде, которая изобрела XCART в сотрудничестве с Scripps Research, а также к привлечению учреждений с обширным опытом в антиидиотипических подходах к лимфоме, а также к разработке и производству CAR T.

В сотрудничестве с Фармсинтезом и несколькими академическими учреждениями в России и Беларуси, Компания проведет предварительное исследование, чтобы определить и оценить внешний интерфейс XCART для определения целей, скрининга и определения характеристик свинца в реальных клинических условиях. Эта исследовательская стадия влечет за собой зачисление пациентов в НХЛ, получение биопсии опухоли, а затем совершенствование методов интерфейса XCART. Впоследствии сотрудничество может быть расширено за счет разработки и аттестации производственных процессов для производства аутологичных Т-клеток XCART. В случае успеха у Компании есть потенциал для расширения компонента клинического исследования, чтобы дозировать количество пациентов с НХЛ в исследовании фазы 1 дозирования. Ожидается, что данные, полученные в рамках белорусского сотрудничества, помогут в регистрации заявки на новые лекарства (IND) в Соединенных Штатах.

Кертис Локшин, доктор философии, главный научный сотрудник Xenetic, добавил: «По мере продвижения вперед с этими ключевыми партнерами наша команда сосредоточена на разработке процессов для производства аутологичных Т-клеток и создании доклинических данных, охватывающих весь рабочий процесс XCART. Сотрудничество предоставляет нам высокорентабельный доступ к комплектам для производства и разработки CAR T, а также к клиническому опыту и возможностям в лечении В-клеточных лимфом, дополняя доклинические данные сведениями, полученными в результате проведения рабочего процесса XCART при исследовании человека. Исходя из этого, мы считаем, что мы можем усилить наборы данных, с которыми мы подходим к обсуждениям с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, и, что важно, поддержать нашу подачу заявки IND для продвижения нашей стратегии развития США для XCART ».

О ксенетических бионауках

Xenetic Biosciences, Inc. — это биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке XCART ™, персонализированной технологии платформы CAR T, разработанной для нацеливания на специфичные для пациента и опухоли неоантигены. Компания изначально разрабатывает клеточные терапевтические средства, нацеленные на уникальный В-клеточный рецептор на поверхности клеток злокачественных опухолей отдельного пациента, для лечения В-клеточных лимфом. XCART ™ обладает потенциалом для подпитки мощного терапевтического актива, предназначенного для высокоэффективных онкологических показаний.

Кроме того, Xenetic использует PolyXen ®, свою собственную платформу доставки лекарств, сотрудничая с биотехнологическими и фармацевтическими компаниями. PolyXen ® продемонстрировал свою способность улучшать период полураспада и другие фармакологические свойства биологических препаратов следующего поколения. Компания имеет эксклюзивное лицензионное соглашение с Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. в области нарушений коагуляции и получает выплаты по роялти в соответствии с этим соглашением.

Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт компании по адресу www.xeneticbio.com и подключитесь к Twitter, LinkedIn и Facebook.

Роснано
6 июля в 02:00 ·
Компания «Фармсинтез» вместе с южнокорейской THELMA Therapeutics Co.,Ltd. работают над улучшенной версией препарата Неовир для профилактики и лечения COVID-19, которая будет поставляться на мировые рынки. Оригинальный Неовир предназначен, в том числе, для лечения профилактики заболеваний, вызываемых ДНК- и РНК-геномными вирусами. Именно к последней группе относится и семейство коронавирусов.

«Фармсинтез» — портфельная компания РОСНАНО.

Иванов Олег, ну ты даёшь… Это ещё апрельская тема…

Роснано
6 июля в 02:00 ·
Компания «Фармсинтез» вместе с южнокорейской THELMA Therapeutics Co.,Ltd. работают над улучшенной версией препарата Неовир для профилактики и лечения COVID-19, которая будет поставляться на мировые рынки. Оригинальный Неовир предназначен, в том числе, для лечения профилактики заболеваний, вызываемых ДНК- и РНК-геномными вирусами. Именно к последней группе относится и семейство коронавирусов.

«Фармсинтез» — портфельная компания РОСНАНО.

08.07.2020 17:43

В США зафиксировано рекордное число выявленных случаев COVID-19 за сутки — более 60 000
Более 60 тысяч случаев заражения коронавирусной инфекцией зафиксировано в США за последние сутки, следует из данных Университета Джонса Хопкинса. Это рекордный суточный показатель для страны за всё время пандемии.

Страна сообщила о 60 021 случае заболевания, подтвержденных в течение последних 24 часов. Вспышки инфекции продолжают набирать обороты в ряде штатов, в основном на юге и на западе США. Аризона, Калифорния, Флорида и Техас составили почти половину всех новых случаев в стране в последние дни.