Спутник V 92-процентная эффективность!!!
ТОЛЬКО ЧТО ПРИШЛА НОВОСТЬ!
Российская вакцина Спутник V показала 92-процентную эффективность в защите людей от нового коронавируса, согласно промежуточным результатам клинических испытаний, сообщил Российский фонд прямых инвестиций в среду.
Крупномасштабное исследование вакцины Спутник V, которое проводит Институт Гамалеи, проходит в Москве с начала сентября. Кроме того, вакцину получили часть людей из так называемых групп риска.
Промежуточные результаты основаны на данных от 16.000 участников испытаний, сообщил РФПИ, который продвигает вакцину на мировых рынках.
Третья, финальная стадия испытаний, которая проходит в 29 клиниках по всей Москве, должна привлечь 40.000 добровольцев, четверть из которых получат вместо вакцины плацебо.
РФПИ сообщил, что вакцину также получили 10.000 добровольцев вне рамок испытаний, включая персонал больниц.
Шансы заразиться COVID-19 на 92% меньше у тех, кто получил укол вакцины Спутник V, чем у тех, кто получил плацебо.
Это значительно превышает отметку 50%, которая установлена для вакцин от коронавируса управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
«Мы показываем что у нас крайне эффективная вакцина, на основании данных», — сказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Заявление России последовало сразу за публикацией в понедельник результатов испытаний Pfizer и BioNTech, которые сообщили, что их вакцина имеет более чем 90-процентную эффективность.
БЕЗ «НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ»
Россия также испытывает другую вакцину, которую производит сибирский НИИ Вектор, и готовится зарегистрировать третью, сказал президент Владимир Путин во вторник, добавив, что все российские вакцины эффективны.
РФПИ сообщил сегодня, что «в ходе испытаний не было выявлено непредвиденных нежелательных явлений».
«У части вакцинированных наблюдались кратковременные нежелательные явления, такие как боль в месте введения вакцины, гриппоподобный синдром, включающий повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головная боль».
Полученные в ходе исследований промежуточные данные будут опубликованы Институтом Гамалеи в одном из ведущих международных рецензируемых медицинских журналов, сообщил фонд.
Успех в разработке вакцин крайне важен для возвращения к нормальной жизни в странах по всему миру, где власти вынуждены тормозить экономику и приостанавливать работу бизнеса.
Россия зарегистрировала вакцину для внутреннего использования в августе, перед тем как начать полномасштабные испытания.
Москва готовит сеть кабинетов для вакцинации, и жители, которые желают получить прививку, смогут сделать это в начале следующего месяца, если достаточные объемы доз будут поставлены, говорила в конце октября вице-мэр Анастасия Ракова.
Однако риски для полномасштабного производства остаются. Первоначальные планы выпуска 30 миллионов доз вакцины в этом году были пересмотрены в сторону снижения.
РФ намерена выпустить 800.000 доз в этом месяце. В декабре объем должен вырасти до 1,5 миллиона доз, а в следующем году — значительно увеличиться.
РФПИ, однако, также заключил несколько международных сделок о поставках вакцины с общим объемом 270 миллионов доз.
Ожидается, что в основном они будут произведены за пределами России, и РФПИ объявлял о сделках по выпуску 300 миллионов доз в Индии и неизвестного количества вакцины в Бразилии, Китае и Южной Корее.
Испытания вакцины также начались в Белоруссии, ОАЭ, Венесуэле, Индии и других странах, сообщил РФПИ.
Вы вирусологи?
Может вы ученые с мировым именем а может вы врачи???
Вы публикуетесь в ведущем международном рецензируемом медицинском журнале???
Вы полностью компетентны в данной теме что с уверенностью пишите и говорите что работает а что нет?
ТАК КАКОЙ ИЗ ЭТИХ ВАРИАНТОВ?
Промежуточные результаты основаны на данных от 16.000 участников испытаний, сообщил РФПИ.
Какие еще 42 человека?
Разбираемся с прививками. Часть 4. ПлацебоThose who would give up essential Liberty to purchase a little temporary safety,
deserve neither Liberty nor Safety. Benjamin Franklin
1. Как проверяют безопасность прививок? Проводят рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, смотрят, какие побочные эффекты возникают у тех, кто получил вакцину, и сравнивают их с контрольной группой.
2. Клинические испытания очень дорогие, они стоят десятки миллионов долларов. Разработка препаратов стоит сотни миллионов. Но всё это мелочи для фармацевтических компаний. Лицензированная FDA прививка очень быстро входит в календарь прививок большинства стран, и приносит миллиардные прибыли в год. Например, продажи одной из последних лицензированных вакцин, Гардасил (от ВПЧ), составляют более 3-х миллиардов в год.
3. Фармацевтические компании хотят, разумеется, понизить вероятность неуспешных клинических испытаний. Но есть ли у них такая законная возможность?
Оказывается есть, и она очень простая. Нужно просто вместо плацебо использовать не настоящее плацебо, а что-то достаточно токсичное, что приводит к таким же побочным эффектам, к каким приводит и тестируемая вакцина. Одним из самых токсичных компонентов прививок является алюминий (это доказано в другой части), который используется в качестве адъюванта в большинстве вакцин. Если вместо плацебо использовать алюминий, или, например алюминий с этилртутью, или просто другую вакцину, то можно повысить количество побочных эффектов в контрольной группе, и тогда оно будет сравнимо с количеством побочных эффектов в группе, получившей новую вакцину. Отсюда мы заключим, что у новой вакцины нет побочных эффектов, и она совершено безопасна. На основании этих данных FDA и CDC тоже заключат, что вакцина безопасна, а за ними и все остальные страны.
Законно ли это? Абсолютно.
именно этот кусок - https://amantonio.livejournal.com/21647.html
В 2008-м году США отказались от Хельсинской декларации. (Вместо нее используют Good Clinical Practice, которая не настолько ограничивает фармацевтические компании, как Хельсинская декларация).
В исследовании вакцин можно использовать saline (изотонический раствор), но исследователи часто выбирают другие препараты. В статье приводятся четыре примера:
В исследовании вакцины от пневмококка (PCV9) в качестве плацебо была использована другая вакцина (DTP-Hib).
В исследовании вакцины от холеры в качестве плацебо была использована вакцина от E. coli.
В другом исследовании вакцины от пневмококка (PCV23) в качестве плацебо были использованы вакцины от гепатита А и В.
В четвертом исследовании в качестве плацебо был использован гидроксид алюминия смешанный с тиомерсалом (этилртуть).
Могу дать руку на отсечение, что ВОЗ в итоге скажет что настоящие испытания прошли именно те вакцины, чьи спонсоры активно финансировали ВОЗ. поэтому в третий мир рекомендации от ВОЗ будут только у западных вакцин.
ну а десяток стран типа Венесуэллы или Египта, да и то ЧАСТИЧНО, ну это максимум куда может спутник V попасть то.
Я встаю в полумраке.
По научному — в позу.
Колите меня. Раком.
В жопу мне! Мою дозу!
Ева дала Адаму.
И на этом спалилась, сука!
Отбиваю я телеграмму -
Попробуй вакцину, ну-ка!
Вечер приходит мирный,
Спит угольком собака.
Шприц достаю ковидный.
Раком меня, раком!
Жопа — она большая,
Да и потерпит многое.
— Ах, до чего ж хороша я!
А на сердце — тревога!
Точнее выбешивают журнашлюхи, которые хватают лубую новость про ковид и визжат во все горло. Хоть положительную, хоть отрицательную. Информационный голод, писать не о чем. Как шавки при подаче очередной миски — сидят мониторят кто что скажет, унюхают издалека любые помои и тут же к клавиатуре строчить, чтобы яндекс вывел их дичь в топ.
Что наши СМИ, что западные — одного поля ягода. И каждый день у них в заголовках «впервые!!!». Впервые 19 000, впервые 20 000, впервые 21 000 заболевших. Пи***нутые.
Да это все ерунда. Мне после удаления локальной (без метастаз и поражения внутренних органов) злокачественной опухоли не стали назначать химио- и радиотерапию, а назначили три сеанса иммунотерапии по 10 уколов в руку чуть пониже плеча через 1 день. Так после 1-2 укола каждого из сеансов я перебаливал реальным гриппом за 2-3 часа. Температура поднималась до 38+ со всеми вытекающими: слабость, утомляемость и «чугунная» голова (болей вроде не было). Через 3 часа все проходило.
Но вообще хорошее дело этот курс: за прошедшие почти 15 лет я только один раз болел с температурой, а 5 лет после третьего сеанса даже насморка ни разу не было.
сегодня же сказали, что помогает и чайный берёзовЫйм гриб.
а у Байкала в жопе береза давно воткнута.
зачем ему вакцина? Он и так не заболеет)))
В дальнейшем на горизонте 3-6 мес. кто-то заболевает. Ясно, что результат «исследования» зависит от менеджера, который скажет — что реально было введено заболевшему.
Тут, как говорится, вопрос доверия. Но если на кону большие деньги и репутация прорывного Спутника, то фишка может попереть просто как у джентльменов. Г-н Родченков это наглядно показал
БАРНАУЛ, 10 ноя — РИА Новости. Три алтайских медика, которым поставили вакцину «Спутник V», заболели коронавирусом, это, вероятно, случилось потому, что их иммунитет к моменту встречи с вирусом не успел сформироваться, сообщила пресс-служба регионального правительства со ссылкой на алтайский минздрав.«В Алтайском крае три медика из 42, которые первыми поставили прививки от коронавирусной инфекции, заразились коронавирусом… Иммунитет у заболевших медиков, прошедших вакцинирование, вероятно, к моменту встречи с возбудителем COVID-19 сформироваться не успел. Только это могло стать причиной заражения медиков», — говорится в сообщении. Там уточняется, что медиков привили вакциной «Спутник V».