FDA задерживает рассмотрение препарата от Sarepta Therapeutics — инвесторы верят в лучшее

В среду рынок биотехнологий не сдал свои позиции и закрылся NASDAQ Biotechnology (^NBI) +1,15%.

Продолжили расти акции компании Neos Therapeutics, Inc. (NEOS) +23,03%, о которой мы рассказывали вчера. Неплохо выросли OvaScience, Inc. (OVAS) +7,00%, INSYS Therapeutics, Inc. (INSY) +7,50%, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (ALNY) +9,93%, Agios Pharmaceuticals, Inc. (AGIO) +8,87%. Отлично показала себя компания Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) +26,63%!

Компания Sarepta Therapeutics, Inc. закрылась на $4,91 выше вчерашнего дня (+26,63%). Объем торгов составил 21 млн акций (средние торги: 6,2 млн). Минимальное значение стоимости акций SRPT за 52 недели: $8,00, максимальное: $41,97. Капитализация компании превысила миллиард: $1,07 млрд!

Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимается открытием и разработкой методов лечения на основе РНК для тяжелых инфекционных заболеваний. Компания была основана в 1980 году в Кембридже, штат Массачусетс.

Рейтинги компании от IVAO:

Научный рейтинг: 

Финансовый рейтинг: 

Итоговый рейтинг:  

Акции компании выросли  в связи с решением FDA задержать рассмотрение препарата Eteplirsen для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Препарат получил неблагоприятный рекомендации от консультативной группы FDA: проголосовали 7 против 6. FDA считает, что препарат не смог продемонстрировать свое клиническое преимущество. 7-3 голосование, при трех воздержавшихся, показало, что Eteplirsen не был эффективен при лечении мышечной дистрофии Дюшенна. Многие игроки рынка предположили, что задержка ответа от FDA может быть связано с пересмотром голосования и поиском причин для одобрения препарата. Если FDA одобрит Eteplirsen, то предыдущая рекомендация консультативной группы не будет иметь никакого значения. Инвесторы надеятся на положительный результат.

Ведущая разработка Sarepta Therapeutics — препарат Eteplirsen (фаза III клинических испытаний) для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (редкое генетическое заболевание мышц).

Компания также разрабатывает препараты для лечения мышечной дистрофии Беккера, прогерии, волчанки, и других редких, генетических, антибактериальных, нервно-мышечных заболеваний и заболеваний центральной нервной системы. Компания также разрабатывает противоинфекционные препараты (I стадия разработки): AVI-7288 (вирус Марбург и Эбола) и AVI-7100 (вирус гриппа H1N1).

Sarepta Therapeutics имеет стратегический альянс с Charleys Fund, Inc. и лицензионное соглашение с University of Western Australia.

Выручка за прошлый год составила $1,25 млн, EBITDA: -$212 млн.

Наличные средства на балансовом счету: $129 млн. Долги: $21 млн.

Прогноз цены на акции SRPT сохраняется на уровне $24

Узнайте, как инвестировать в акции этой компании. Наши специалисты окажут Вам всю необходимую поддержку. Оставить заявку

Термины:

FDA — Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое дегенеративное заболевание мышц, которое приводит к полной атрофии мышц, и в итоге — к смерти.

Мышечная дистрофия Беккера — наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором дегенерируют мышечные волокна. Заболевание прогрессирует медленно, первые признаки появляются в 10-15 лет, челоке сохраняет работоспособность до 30-40 лет.

Прогерия — преждевременное старение, редкое генетическое заболевание.

Волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет человека начинает бороться против собственных клеток. Болезнь получила название из-за характерной сыпи на переносице и щеках, которая, как считали в Средневековье, напоминает места волчьих укусов.

Аналитики Ivao: Андрей Воронков к.х.н., Александр Новиков, MBA.