Число акций ао | 93 млн |
Номинал ао | 0.1 руб |
Тикер ао |
|
Капит-я | 7,0 млрд |
Выручка | 1,5 млрд |
EBITDA | 0,2 млрд |
Прибыль | 1,0 млрд |
Дивиденд ао | 1,2 |
P/E | 7,2 |
P/S | 4,7 |
P/BV | -17,9 |
EV/EBITDA | 36,5 |
Див.доход ао | 1,6% |
Артген биотех (ИСКЧ) Календарь Акционеров | |
Прошедшие события Добавить событие |
пошла жара, вакцину новую придумали?
Роман Ранний, эх щас бы вакцины колоть, да qr-коды получать, а не это вот всё.
📈ИСКЧ прибавляет более 5%, Нацимбио и ИСКЧ договорились о дальнейших испытаниях единой вакцины от коронавируса и гриппа
📈ИСКЧ +5% ИСКЧ и ...
Резидент Сколково, компания Бетувакс, входящая в группу Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ, МБ: ISKJ), получила промежуточные результаты клинического исследования фазы I-II вакцины «Бетувакс-Ков-2» для профилактики новой коронавирусной инфекции SARS-Cov-2.
В ходе двух этапов исследования, проходящего в трех клинических центрах в Санкт-Петербурге и Перми, было скринировано 170 здоровых добровольцев, ранее не болевших COVID-19 и не проходивших иммунизацию антиковидными вакцинами.
Результаты, полученные на добровольцах, показали, что исследуемый вакцинный препарат «Бетувакс-Ков-2» имеет высокую иммуногенность, безопасность и легко переносим. В частности, через три недели после второй инъекции вакцины (через 7 недель после первого внутримышечного введения) титр IgG антител к RBD-антигену вируса SARS-CoV-2 в среднем достигал значения 1:5000, а средняя концентрация таких антител превышала 1000 BAU/мл.
В настоящее время CRO компания сформировала промежуточный отчет по клиническим исследованиям и занимается подготовкой производственной части досье, включая лицензирование производственной площадки, для подачи полного пакета документов в Минздрав РФ на ускоренную регистрацию препарата (согласно Постановлению Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 441). При этом само клиническое исследование фазы I-II препарата «Бетувакс-КоВ-2» продолжается и, в соответствии с утвержденным Протоколом, будет завершено в августе этого года.
Межведомственная комиссия Москвы приняла решение о включении геннотерапевтического препарата для лечения ишемии нижних конечностей в программу обязательного медицинского страхования (ОМС) Москвы.
По словам Сергея Масюка, директора Института Стволовых Клеток Человека: «Теперь у москвичей, также как и у всех жителей России, болеющих хронической ишемией нижних конечностей, появится возможность провести лечение отечественным инновационным лекарственным препаратом Неоваскулген за счет ОМС».
Неоваскулген был разработан в Институте Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ, МБ: ISKJ) для лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза. Это первый в мире геннотерапевтический препарат, зарегистрированный в РФ, с механизмом действия «терапевтический ангиогенез» (лечебный рост сосудов).
Артген биотех ( ранее «ИСКЧ») – российская публичная биотехнологическая компания, основанная в 2003 году.
Неоваскулген = 33% выручки
Хранение Гемабанк и репродукт материалов = 36% выручки
Генетические исследования = 25% выручки