За три квартала 2023 года российские фармпроизводители получили на 12% больше разрешений на клинические испытания новых препаратов г/г - Ъ

Согласно данным Минздрава России, с января по сентябрь 2023 года было выдано 431 разрешение на проведение клинических исследований (КИ) препаратов, что на 12% больше по сравнению с предыдущим годом.

Тем не менее, активность в новых клинических испытаниях снижается, и эксперты связывают это с регистрацией и выводом на рынок препаратов, уже прошедших исследования. Зарегистрированные КИ в основном были инициированы российскими фармацевтическими компаниями.

Сокращение присутствия иностранных фармкомпаний на российском рынке также повлияло на замедление в проведении клинических исследований. Хотя доля исследований дженериков растет, некоторые компании из дружественных стран, такие как Турция и Иран, также начинают активизироваться на российском рынке и получают разрешения на проведение КИ.

Источник: www.kommersant.ru/doc/6265644