Intercept разрабатывает способы лечения нескольких хронических серьезных заболеваний печени, включая первичный билиарный холангит и неалкогольный стеатогепатит.
Основное соединение компании, обетихолевая кислота, она же ОСА, была разработано как аналог желчной кислоты и может играть роль в лечении заболеваний печени.
ОСА также продаваемая под торговой маркой Ocaliva получила одобрение в США и Европе для использования при лечении первичного билиарного цирроза.
Вчера после выхода отчета за 1 квартал 2021 года мы наблюдали очередное снижение курса на 10%.
Помимо снижения темпов роста выручки Ocaliva и понижения прогноза по годовой выручке, исполнительный директор сообщил следующее:
“В настоящее время мы не можем повторить наши потенциальные сроки подачи повторной заявки на одобрение ОСА при лечении фиброза печени, связанного с НАСГ в 2021 году и ожидаем предоставить обновленную информацию по этому вопросу в третьем квартале этого года”
Напомню, что снижении котировок акций компании началось с того, что 22 июня 2020 года Intercept сообщила о том, что FDA отклонило заявку на ускоренное одобрение ОСА при лечении фиброза печени, связанного с НАСГ.
Тогда, после публикации отказа руководство компании сделало следующие заявление, цитирую:
“Мы вносим несколько корректировок в нашу модель. Руководство планирует повторно падать заявку в FDA на одобрение ОСА для лечения фиброза при НАСГ уже в 2021 году.”
И вот во вчерашнем пресс-релизе исполнительный директор компании заявляет, что они не смогут подать повторную заявку в 2021 году.
Конечно, это крайне негативные новости. В купе с сокращением темпов роста выручки от Ocaliva отчёт выглядит разочаровывающим. Поэтому реакция инвесторов вполне адекватна.
Тем не менее, если вы также как и являетесь долгосрочным инвестором, и ваша стратегия предполагает владение активами несколько лет, то на мой взгляд сегодня сложилась неплохая ситуация для приобретения Intercept.
Акции компании с 22 июня 2020 года упали почти на 80%!
Как я говорил в своём предыдущем видео существенным катализатором для роста и возврата к предыдущим уровням может стать подача в FDA повторной заявки на одобрение обетихолевой кислоты для лечения пациентов с фиброзом вызванным НАСГ.
По всей видимости это событие не случится в 2021 году, но может случится в 2022.
И тогда терпение инвесторов, добавивших актив в свой портфель на вышеописанных ожиданиях, может быть щедро вознаграждено.
Более подробно изложил свою позицию по Intercept в небольшом видео:
Ссылка на предыдущее видео по компании:
https://youtu.be/IzxNwFLMFbE ► Telegram канал с бонусами и полезными материалами:
https://t.me/SizovDO ► Календарь событий FDA здесь:
https://www.biopharmcatalyst.com/ Добавляйтесь в друзья: ►Instagram —
https://www.instagram.com/SizovDO/ ►Вконтакте —
https://vk.com/SizovDO/ 📍 Навигация: ★Рекомендую посмотреть★ Лучшие биотехи NasdaQ —
https://www.youtube.com/watch?v=7n_6X... Новости биофармы —
https://www.youtube.com/watch?v=iHN7G...