комментарии Иванов Олег на форуме

ИНВЕСТИЦИОННАЯ ПРИВЛЕКАТЕЛЬНОСТЬ КОМПАНИИ
Динамично растущий объем и география продаж существующего портфеля оригинальных препаратов;
Вывод на рынки РФ, ЕС и США оригинальных инновационных продуктов с высокоемкими рынками и потребительским спросом;
Приобретение зарубежных биофармацевтических компаний для получения синергетического финансового и технологического эффектов и вывода на их базе собственных препаратов на зарубежные рынки;
Интеграция в международный процесс разработки инновационных препаратов;
Ориентир на прозрачность и высокий уровень корпоративного управления;
Компания является одним из ключевых участников государственной программы «Фарма 2020»;
Компания способна самофинансировать разработку препаратов с глобальным потенциалом высоких продаж;
Опытная научная команда с мировым именем.

С просьбой одолжить государственной компании «Роснано» средства на 15 лет под 2% годовых, выделив их из Фонда национального благосостояния, Анатолий Чубайс обратился непосредственно к главе государства. Деньги нужны, чтобы дать старт совместному детищу «Роснано» и индийского NIIF – инвестиционному фонду, который займется реализацией проектов в сфере высоких технологий, включая ВПК и технологии двойного назначения.

«НоваМедика» и «Фармсинтез» создадут производство полного цикла
ряда востребованных препаратов.
Российские фармацевтические компании «НоваМедика» и «Фармсинтез»
приступили к реализации совместного проекта по локализации производства полного
цикла лекарственных препаратов. Данные лекарства относятся к терапевтическим
областям: анестезиологии и гастроэнтерологии, и предназначены как для госпитального,
так и для коммерческого рынков

капу на 10 лярдов цель 33 рубля за акцию вложения на 3 года!

Рынок ингибиторов контрольных точек иммунного ответа (Checkpoint inhibitor therapy) к 2025 году составит 65 млрд. долларов США при CAGR 25.6%. Рынок технологий CAR-T терапии по прогнозам составит 8 млрд. долларов США при CAGR 46.2%. В случае успешной коммерциализации технологии XCART мы рассчитываем на существенный рост капитализации Xenetic Biosciences, Inc. Кроме того, группа «Фармсинтез» будет получать роялти от объема мировых продаж препарата".

Рынок CAR-T терапии для лечения В-клеточных лимфом, по прогнозам аналитиков, к 2026 году составит более 5 млрд долларов в год.


«Персонализированная клеточная адаптивная иммунотерапия является исключительно перспективным направлением в онкологии, которое может полностью изменить практику лечения злокачественных новообразований», — говорит Кёртис Локшин научный директор Ксенетик (Curtis A. Lockshin, Ph.D., Chief Scientific Officer).

Ожидаемый результат использования технологии XCART – существенное снижение вероятности развития синдрома выброса цитокинов — тяжелого угрожающего жизни пациента осложнения, сопровождающего лечение традиционными средствами CAR-T терапии и отсутствие эффектов вне опухолевой токсичности, приводящей к длительному подавлению гуморального иммунитета у пациентов, ее получавших.

ПАО «Фармсинтез» завершает наблюдение и анализ данных, полученных в ходе Исследования фазы 2 по применению инновационной терапевтической вакцины Xemys™ в лечении рассеянного склероза

Благодаря участию Фармсинтез в данном проекте, Россия станет первой европейской страной, которая получит единственную в мире вакцину, формирующую иммунитет от всех трех типов поверхностного антигена гепатита В, в том числе у лиц, не чувствительных к обычным вакцинам, а также у детей, рождающихся от матерей, инфицированных гепатитом В. На отечественном фармацевтическом рынке вакцина появится в 2020 году, эксклюзивным дистрибьютером Сай-би-вак в России станет ПАО «Фармсинтез». В настоящее время компания приступила к процедуре регистрации препарата и разработке проекта по локализации производства Сай-би-вак в РФ.

Отличная компания. Нет смысла дергаться по пустякам. Если не Норникель держать, тогда что

Дмитрий Вебсмит, все убили на севере пустяк вы как то будьте не быдлом

Председатель фонда «Сколково» Аркадий Дворкович заявил, что Россия только в вступает в тяжелейший период экономического кризиса, передает ТАСС. По его словам, в России слишком оптимистичные прогнозы относительно кризиса.

жижа на 35 смотрит

в 2020 году на рынке лекарственных средств появится оригинальный препарат «Эполонг» для коррекции анемии у больных с хронической болезнью почек 3-4 стадии. В начале марта ПАО «Фармсинтез» передала ГК «Фармасинтез» исключительные права на дистрибьюцию лекарственного препарата паллиативного действия «Сегидрин».

Сообщается, что владельцем эксклюзивных прав на производство и маркетинг препарата RAYALDEE в Российской Федерации является ПАО «Фармсинтез». Появление препарата в Российской Федерации было намечено на 2023 год, но в связи с глобальной пандемией СОVID-19 RAYALDEE может появится на отечественном рынке раньше.

Президент ПАО «Фармсинтез» Кирилл Майоров отметил:

Ситуация с распространением коронавирусной инфекции заставляет нас пересмотреть свои планы по выводу препарата на российский рынок. Мы работаем с нашими коллегами из OPKO Health над тем, чтобы этот уникальный препарат мог появиться в РФ уже в 2021 году.

500 лотиков купил еще 500 надо!

Евросоюз запасается препаратами для интенсивной терапии на случай второй волны COVID-19
Сегодня
13:30
216

ЕС создает стратегический резерв препаратов для интенсивной терапии на случай второй волны COVID-19. Ведутся переговоры с фармпроизводителями о поставках более двух десятков лекарственных средств.


Евросоюз принимает меры по обеспечению поставок 24 наименований лекарственных препаратов, которые применяются в отделениях интенсивной терапии. Это делается для того, чтобы избежать дефицита в случае второй волны пандемии COVID-19, сообщает Reuters.

Это еще один шаг со стороны блока по координации закупок жизненно важных лекарственных средств, вакцин и медоборудования для стран – членов Евросоюза в условиях пандемии коронавирусной инфекции.

Согласно внутреннему документу ЕС, имеющемуся в распоряжении Reuters, в апреле 2020 года в большинстве стран блока наблюдался острый дефицит около 100 наименований лекарственных препаратов, в т.ч. для лечения SARS-CoV-2. Среди них анальгетики (парацетамол), анестетики (фентанил, мидазолам и пропофол), антибиотики (пиперациллин, азитромицин и амоксициллин), миорелаксанты (цисатракурия безилат и рокурония бромид) и средства для неотложной реанимации (добутамин и норадреналин). Эти препараты применяются в том числе у пациентов в критическом состоянии, которым необходимо подключение к ИВЛ.

рыжий полюбасу выкроит бабло для фармика

Правительство в несколько этапов внесет в капитал Российской венчурной компании (РВК) 6 млрд руб. для софинансирования отечественных компаний, разработавающих инновационные лекарственные препараты и медицинские изделия. Об этом сообщил министр промышленности и торговли Денис Мантуров в ходе «правительственного часа» в Совете Федерации.

«Мы сейчас запускаем новый инструмент поддержки, так называемое венчурное финансирование», – сказал Мантуров. Он отметил, что разработка химической формулы в фарме – это большой риск, на который у ведомства нет права. «Поэтому правительством было принято решение внести в капитал Российской венчурной компании (РВК) 1,5 млрд руб. в прошлом и по 1,5 млрд руб. в последующих годах для того, чтобы сформировать капитал в 6 млрд руб.», – сказал министр. Мантуров объяснил, что такой механизм позволит мотивировать частный бизнес на получение новых прорывных инновационных лекарств и медизделий.

Министр также отметил, что ведомство сейчас ведет совместную работу с Минздравом, чтобы заложить в национальные проекты гарантию государственных закупок полученных лекарственных и медицинских изделий.

«Существует также механизм офсетов. В частности, Москва работает именно таким образом: предоставляет гарантию того, что она будет приобретать определенные объемы фармпродукции, чтобы предприятия вкладывали в развитие и создание новых производств», – напомнил министр.

Персоны

Правительство выделит 6 млрд руб. на разработку инновационных лекарств
Сегодня

Правительство решило запустить новый инструмент поддержки отечественных компаний, производящих лекарства и медизделия. Для стимулирования инновационных разработок кабмин внесет в капитал Российский венчурной компании 6 млрд руб. Капитал будут пополнять поэтапно, по 1,5 млрд в год.

Фармкомпании повысили рекомендуемые цены на лекарства в США
Сегодня
16:17

Американские фармацевтические компании традиционно повышают цены на лекарственные препараты в начале года и в июле. На фоне пристального внимания к проблеме ценообразования со стороны властей США многие из производителей ограничились повышением цен в январе. Однако, как следует из приведенных порталом GoodRx данных, некоторые компании пошли на повторный пересмотр стоимости препаратов.

Xenetic Biosciences, Inc. представляет обновление для своей персонализированной технологии CAR T Platform, XCART (TM)
Скачать в формате PDF01 ИЮЛЯ 2020 Г.
Технологическая платформа XCART — это существенно дифференцированный, запатентованный подход к персонализированной терапии CAR T для лечения множественных типов опухолей В-клеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ)
Недавно обеспечено два академических сотрудничества для продвижения разработки XCART
Компания стратегически хорошо подготовлена ​​для продвижения по пути продвижения технологии платформы XCART через доклиническую разработку и, возможно, в фазу 1 испытания
FRAMINGHAM, MA / ACCESSWIRE / 1 июля 2020 г. / Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ: XBIO) («Xenetic» или «Компания»), биофармацевтическая компания, сосредоточенная на продвижении XCART ™, персонализированной технологии платформы CAR T, разработанной для целевой специфичные для пациента и опухоли неоантигены сегодня представили обновление для своей технологической платформы XCART .

Xenetic Biosciences, Inc.

Компания заключила соглашения с Scripps Research 19 мая 2020 года и с ПАО «Фармсинтез» 16 июня 2020 года для продвижения разработки технологии XCART для B-клеточных злокачественных новообразований. Как Scripps Research, так и Pharmsynthez и его сотрудники обладают обширным опытом работы с XCART, совместно разработав эту технологию, и будут играть неотъемлемую роль в доклинических разработках.

«Наше недавно объявленное сотрудничество с Scripps Research, Pharmsynthez и несколькими академическими учреждениями в России и Беларуси является важнейшим компонентом нашего общего плана развития XCART. Эти соглашения предоставляют нам доступ к партнерам, которые имеют возможность и возможность быстро и экономически эффективно продвигать XCART благодаря доклинической разработке. У нас также будет доступ к пациентам и клиническим производственным комплектам CART T, которые потенциально позволят нам войти в фазу 1 дозирования », — прокомментировал Джеффри Эйзенберг, главный исполнительный директор Xenetic.

Соглашение с Scripps Research предоставляет доступ к команде с обширным опытом в области CAR T, которая поможет в разработке и реализации программы доклинической разработки XCART. Xenetic будет работать с персоналом в лаборатории доктора Ричарда Лернера, где была изобретена технология XCART и где было сделано доклиническое доказательство работы механизма. Соглашение с Pharmsynthez обеспечивает доступ к команде, которая изобрела XCART в сотрудничестве с Scripps Research, а также к привлечению учреждений с обширным опытом в антиидиотипических подходах к лимфоме, а также к разработке и производству CAR T.

В сотрудничестве с Фармсинтезом и несколькими академическими учреждениями в России и Беларуси, Компания проведет предварительное исследование, чтобы определить и оценить внешний интерфейс XCART для определения целей, скрининга и определения характеристик свинца в реальных клинических условиях. Эта исследовательская стадия влечет за собой зачисление пациентов в НХЛ, получение биопсии опухоли, а затем совершенствование методов интерфейса XCART. Впоследствии сотрудничество может быть расширено за счет разработки и аттестации производственных процессов для производства аутологичных Т-клеток XCART. В случае успеха у Компании есть потенциал для расширения компонента клинического исследования, чтобы дозировать количество пациентов с НХЛ в исследовании фазы 1 дозирования. Ожидается, что данные, полученные в рамках белорусского сотрудничества, помогут в регистрации заявки на новые лекарства (IND) в Соединенных Штатах.

Кертис Локшин, доктор философии, главный научный сотрудник Xenetic, добавил: «По мере продвижения вперед с этими ключевыми партнерами наша команда сосредоточена на разработке процессов для производства аутологичных Т-клеток и создании доклинических данных, охватывающих весь рабочий процесс XCART. Сотрудничество предоставляет нам высокорентабельный доступ к комплектам для производства и разработки CAR T, а также к клиническому опыту и возможностям в лечении В-клеточных лимфом, дополняя доклинические данные сведениями, полученными в результате проведения рабочего процесса XCART при исследовании человека. Исходя из этого, мы считаем, что мы можем усилить наборы данных, с которыми мы подходим к обсуждениям с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, и, что важно, поддержать нашу подачу заявки IND для продвижения нашей стратегии развития США для XCART ».

О ксенетических бионауках

Xenetic Biosciences, Inc. — это биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке XCART ™, персонализированной технологии платформы CAR T, разработанной для нацеливания на специфичные для пациента и опухоли неоантигены. Компания изначально разрабатывает клеточные терапевтические средства, нацеленные на уникальный В-клеточный рецептор на поверхности клеток злокачественных опухолей отдельного пациента, для лечения В-клеточных лимфом. XCART ™ обладает потенциалом для подпитки мощного терапевтического актива, предназначенного для высокоэффективных онкологических показаний.

Кроме того, Xenetic использует PolyXen ®, свою собственную платформу доставки лекарств, сотрудничая с биотехнологическими и фармацевтическими компаниями. PolyXen ® продемонстрировал свою способность улучшать период полураспада и другие фармакологические свойства биологических препаратов следующего поколения. Компания имеет эксклюзивное лицензионное соглашение с Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. в области нарушений коагуляции и получает выплаты по роялти в соответствии с этим соглашением.

Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт компании по адресу www.xeneticbio.com и подключитесь к Twitter, LinkedIn и Facebook.

Роснано
6 июля в 02:00 ·
Компания «Фармсинтез» вместе с южнокорейской THELMA Therapeutics Co.,Ltd. работают над улучшенной версией препарата Неовир для профилактики и лечения COVID-19, которая будет поставляться на мировые рынки. Оригинальный Неовир предназначен, в том числе, для лечения профилактики заболеваний, вызываемых ДНК- и РНК-геномными вирусами. Именно к последней группе относится и семейство коронавирусов.

«Фармсинтез» — портфельная компания РОСНАНО.