Список проголосовавших за комментарий "<p>Здравствуйте!<br/> в мае FDA задерживало рассмотрение препарата SRPT. Препарат получил неблагоприятный рекомендации от консультативной группы FDA: проголосовали 7 против 6. FDA считало, что препарат не смог продемонстрировать свое клиническое преимущество. 7-3 голосование, при трех воздержавшихся, показало, что Eteplirsen не был эффективен при лечении мышечной дистрофии Дюшенна. На тот момент участники рынка предполагали, что задержка ответа от FDA может быть связано с пересмотром голосования и поиском причин для одобрения препарата.<br/> И вчера FDA в одобрило Eteplirsen, признав его клиническую эффективность.<br/> <br/> <a href="/r.php?u=http%3A%2F%2Finvestorrelations.sarepta.com%2Fphoenix.zhtml%3Fc%3D64231%26amp%3Bp%3Dirol-newsArticle%26amp%3BID%3D2204492&s=888327294">investorrelations.sarepta.com/phoenix.zhtml?c=64231&p=irol-newsArticle&ID=2204492</a></p>"