Список проголосовавших за комментарий "Снотворное средство пиразоло-пиримидинового типа, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов. Проявляет высокую селективность и малое сродство к бензодиазепиновым рецепторам 1 типа.<br/> <br/> Оказывает также седативное, анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное действие.<br/> <br/> Фармакокинетика<br/> После приема внутрь абсорбция составляет около 71%. Концентрация в плазме крови прямо пропорциональна дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. В результате пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность составляет около 30%. Связывание с белками плазмы — около 60%. Выделяется с грудным молоком.<br/> <br/> Метаболизируется с образованием ряда неактивных метаболитов.<br/> <br/> При суточной дозе до 30 мг кумуляции не наблюдается.<br/> <br/> T1/2 залеплона — около 1 ч.<br/> <br/> Выводится в виде метаболитов с мочой -71% и с калом