Список проголосовавших за комментарий "Во-первых, используется сложная методика, с забором стволовых клеток из костного мозга и последующей генной модификацией этих клеток при помощи лентиглобина. Такие технологии дороги и плохо масштабируются, т.к. используется кровь самого пациента и фактически каждая лечебная процедура уникальна. Например, IPO c аутологичной car-T терапией тоже плохо стреляют. Кроме того, серповидная-клеточная анемия это орфанное заболевание, всего 100 тыс. больных в США. Не думаю, что есть конкуренты, которые наступают им на пятки… За последние полтора года мне встретилось около трех компаний, которые занимаются серповидно-клеточной анемией, но там и близко к 3 фазе никого нет…"