<HELP> for explanation

Новости рынков

Новости рынков | Конкуренты сыграли на руку для Sarepta Therapeutics

В пятницу рынок биотехнологий практически не изменился, закрывшись в небольшом минусе: NASDAQ Biotechnology (^NBI) -0,07%.

Заметно упали акции компаний BioMarin Pharmaceutical Inc. (BMRN) -5,93% и DepoMed Inc. (DEPO) -4,69%.

Однако некоторые компании показали хороший рост: Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) +6,98%, Celladon Corporation (CLDN) +9,57%, Celldex Therapeutics, Inc. (CLDX) +11,58%, Horizon Pharma plc (HZNP) +7,76% и Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) +27,96%.

Остановимся подробнее на лидере роста: компания SRPT выросла сразу на 27,96%; акции компании достигли $33,36 (+$7,29). А капитализация компании достигла $1,51 миллиардов! Объем торгов составил 10 миллионов акций вместо обычных 2 миллионов. Минимальная цена акций за последний год была $11,33, а максимальная — $41.97.

Рост SRPT связан с новостями о негативном отчете FDA о препарате-конкуренте: FDA подвергло критике продукт Drisapersen, который производит главный конкурент Sarepta — компания BioMarin Pharmaceuticals (BMRN). В отчете высказываются сомнения насчет безопасности препарата Drisapersen: у некоторых испытуемых пациентов препарат вызвал интоксикацию многих органов.

Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимается открытием и разработкой методов лечения на основе РНК для тяжелых инфекционных заболеваний. Компания была основана в 1980 году в Кембридже, штат Массачусетс. Капитализация  -  $1,51 миллиардов.

Рейтинги компании от IVAO:

Научный рейтинг: Конкуренты сыграли на руку для Sarepta Therapeutics

Финансовый рейтинг: Конкуренты сыграли на руку для Sarepta Therapeutics

Итоговый рейтинг:  Конкуренты сыграли на руку для Sarepta Therapeutics

Ведущая разработка компании — препарат Eteplirsen (фаза III клинических испытаний) для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (редкое генетическое заболевание мышц).

Компания также разрабатывает препараты для лечения мышечной дистрофии Беккера, прогерии, волчанки, и других редких, генетических, антибактериальных, нервно-мышечных заболеваний и заболеваний центральной нервной системы. Компания также разрабатывает противоинфеционные препараты (I стадия разработки): AVI-7288 (вирус Марбург) и AVI-7100 (вирус гриппа H1N1).

Наличные средства на балансном счету: $99,9 миллионов, EBITDA: -$186 миллионов, Задолженность компании составляет $23 миллионов.

Мы считаем, что в течении года цена акций компании SRPT составит $44.

Узнайте, как инвестировать в акции этой компании. Наши специалисты окажут Вам всю необходимую поддержку. Оставить заявку

Термины:

FDA — Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое дегенеративное заболевание мышц, которое приводит к полной атрофии мышц, и в итоге — к смерти.

Мышечная дистрофия Беккера — наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором дегенерируют мышечные волокна. Заболевание прогрессирует медленно, первые признаки появляются в 10-15 лет, челоке сохраняет работоспособность до 30-40 лет.

Прогерия — преждевременное старение, редкое генетическое заболевание.

Волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет человека начинает бороться против собственных клеток. Болезнь получила название из-за характерной сыпи на переносице и щеках, которая, как считали в Средневековье, напоминает места волчьих укусов.


Аналитики Ivao: Андрей Воронков к.х.н., Александр Новиков, MBA.

 
 


Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.

Залогиниться

Зарегистрироваться
....все тэги
Регистрация
UP