<HELP> for explanation

Блог им. unitedtraders

Шизофрения и болезнь Хантингтона лечатся - Nasdaq, OMER

 

Шизофрения и болезнь Хантингтона лечатся. На этом настаивают учёные Omeros Corporation (Nasdaq GM: OMER), акции которой могут достичь целевого уровня 31,3 доллара.


Что известно о Nasdaq GM: OMER?

Omeros Corporation – это биофармацевтическая компания-разработчик лекарств от болезней центральной нервной системы. 

До недавнего времени фирма была известна двумя исследуемыми вакцинами – OMS103HP от боли в суставах и нарушений их функций после операции и OMS302 от расширения зрачка и боли после операции. В мае 2014 года возможно одобрение OMS302 для использования в хирургии глаза в США, во втором полугодии – в Европе, причём шансы на одобрение около 80%. По OMS103НР для хирургии коленей третья фаза может начаться в этом году, продажи на пике могут превысить 200 млн долларов.

Шизофрения и болезнь Хантингтона лечатся - Nasdaq, OMER

Как OMER лечит шизофрению и болезнь Хантингтона?

Недавно Omeros заявил о том, что управление по продуктам питания и лекарственным средствам США решило ускоренно рассмотреть ингибитор фосфодиэстеразы OMS824 в качестве лекарства от нарушений мозговой деятельности у пациентов с болезнью Хантингтона. Эта болезнь начинается обычно в возрасте немного за 30 и сочетает психические расстройства с непроизвольными сокращениями мышц.


OMS824 выборочно ингибирует энзим PDE10, наличие которого в головном мозге связано с рядом заболеваний, включая болезнь Хантингтона и шизофрению. Ингибитор фосфодиэстеразы позволяет лечить нарушение переключения внимания, узнавания новых объектов, нарушения слуха, гиперактивность, условную реакцию избегания. 

Omeros успешно провёл первую фазу испытаний OMS824. В настоящее время проведена вторая фаза тестов OMS824 как лекарства от шизофрении и готовится вторая фаза испытаний препарата при лечении болезни Хантингтона. Продажи OMS824 на пике могут составить 1 млрд долларов.

Перспективы OMER: лечение не только шизофрении

В стадии клинических испытаний находится OMS721 – антитело MASP-2, которое позволяет бороться с травмой ишемии-реперфузии, выполнять операции по пересадке органов, лечить болезни почек и дегенеративный процесс жёлтого пятна в сетчатке глаза. Успешно завершилась первая фаза его испытаний в качестве регулятора уровня лектина в иммунной системе и лекарства от микроангиопатии – заболевания капилляров и венулов, в основном, мозга и почек. 

Связь маннансвязывающего протеина с активными веществами микроорганизмов активизирует ферменты для расщепления белкового вещества маннансвязывающего лектина. Это вызывает распад С2 и С4 и формирование конвертазы С3, которая сразу же разрушается, активизируя дополнительные факторы, ведущие к созданию поры в бактериальной мембране, которая разрушает клетку бактерии. Антитело MASP-2 – такой же прорыв, как Soliris от Alexion. OMS721 может отобрать часть доли миллиардного рынка у Soliris.

Целевой уровень по акциям OMER основан на 10 прибылях на акцию за 2017 год 6,48 доллара и 20%-ной ставке дисконтирования. Получается 10*6,48/(1,2^4), или 31,25 доллара, и это означает потенциал роста 142. Кстати, многие уже затарились бумагами OMER: 5,0% компании владеет BlackRock Fund Advisors, 4,2% — Ingalls & Snyder, 2,6% — Vanguard Group, 2,0% — Baker Brothers Advisors.

Шизофрения и болезнь Хантингтона лечатся - Nasdaq, OMER
Источник: http://utmagazine.ru/posts/3067-shizofreniya-i-bolezn-hantingtona-lechatsya-nasdaq-omer.html
 
  
 

Очень любопытно!
avatar

AlexUT

AlexUT, странно, что они не делают предзаказ на это лекарство. Я думаю, что при адекватной ценовой политике и проникновенном маркетинге оно бы пользовалось не меньшим спросом, чем смартфоны.
на пробой хая можно взять, хороший график и фундаментал.
К теме хочется добавить новость, вышедшую менее 2 часов назад:
Omeros Corporation Submits IND to Advance OMS721 Phase 2 Clinical Program- Announced that it has submitted to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) an investigational new drug (IND) application to initiate the Phase 2 clinical program for OMS721, the company's lead human monoclonal antibody targeting mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2), the key regulator of the lectin pathway of the immune system. In the Phase 2 clinical program, Omeros will evaluate OMS721 in the treatment of thrombotic microangiopathies (TMAs), a family of orphan disorders, including atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), that occur in the microcirculation of the body's organs, most commonly the kidney and brain. — Last month Omeros announced positive data following completion of dosing in the Phase 1 clinical trial of OMS721, which was conducted in the Netherlands under a Clinical Trial Application. In that study OMS721, whether administered by subcutaneous injection or intravenous infusion, was well tolerated and achieved a high degree of sustained lectin pathway inhibition, consistent with the significant efficacy of OMS721 seen in animal models of TMA, age-related macular degeneration and other lectin pathway-related disorders. The lectin pathway is one of the principal complement activation pathways and plays a central role in the innate immune response. — The initial Phase 2 clinical trial is an open-label, two-stage ascending-dose-escalation trial in adult subjects with TMA. The objectives of the trial are to evaluate efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and immunogenicity of OMS721 in patients with TMAs, including aHUS, TTP and transplant-related TMA. Design of the trial is based on the final data from the Phase 1 clinical trial of OMS721 and on discussions with the FDA's Division of Hematology Products at a pre-IND meeting held earlier this year. The pre-IND meeting also included representation from the FDA's Office of Orphan Products Development given that OMS721 has been granted Orphan Drug designation from the FDA for prevention of complement-mediated TMAs. Enrollment into the Phase 2 clinical trial is expected to begin following FDA's clearance of the IND

Если вкратце, сегодня может сходить…
Алексей Макаренко, да, первая фаза успешно завершилась, теперь они вторую начнут. Всего три фазы, и считается, что с прогрессом тестов повышается вероятность успеха всего предприятия.
Если шизофрения лечится, значит и педерастию (как более тяжёлую форму) возможно победят. Только как это отразится на капитализации — непредсказуемо.
avatar

Falcone

Falcone, запретят пропаганду шизофрении
lbochatters, напрочь )
Falcone, вырастет капитализация, растёт же медсектор. А уж когда начнут лечить любовь, так вообще все биотехи подорожают…
хм… а пост то политический…
Яковлевич (osa), сам политики в нём не вижу, но не против если Вы присоединитесь к нашей точки зрения по политическим мотивам)

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.

Залогиниться

Зарегистрироваться
....все тэги
Регистрация
UP